结直肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，约有10%的患者存在KRAS G12C突变，这种突变会导致肿瘤细胞对标准的抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗产生耐药性。目前，针对KRAS G12C突变的结直肠癌患者的有效治疗手段十分有限。
近日，一项二期临床研究在国际肿瘤学会年会上公布了令人振奋的结果，该研究评估了garsorasib和西妥昔单抗（cetuximab）联合治疗KRAS G12C突变的晚期结直肠癌患者的安全性和有效性。garsorasib是一种针对KRAS G12C突变的特异性抑制剂，可以与西妥昔单抗（一种抗EGFR抗体）联合使用，以阻断肿瘤细胞的生长信号。
研究共纳入了20例接受过至少一种系统治疗的KRAS G12C突变的结直肠癌患者，他们每天口服garsorasib，每两周静脉注射一次西妥昔单抗。研究的主要终点是客观缓解率（ORR），即肿瘤体积缩小至少30%的比例。研究的次要终点包括疾病控制率（DCR），即肿瘤体积不增加的比例，无进展生存期（PFS），即肿瘤没有恶化的时间，总生存期（OS），即患者存活的时间，以及不良反应的发生率和程度。
研究结果显示，garsorasib和西妥昔单抗的联合治疗显示出了令人鼓舞的初步疗效，包括45%的客观缓解率，95%的疾病控制率，7.6个月的中位无进展生存期，以及尚未达到的中位总生存期。该联合治疗也被证实具有良好的耐受性，没有出现严重的不良反应。
研究的负责人表示，garsorasib和西妥昔单抗的联合治疗可能为经过多次治疗失败的KRAS G12C突变的结直肠癌患者提供了一种新的治疗选择，相比garsorasib的单药治疗和标准治疗，该联合治疗有着显著的改善效果。他们还表示，该研究的样本量较小，需要进行更大规模的随机对照试验来验证该联合治疗的长期效果和安全性。
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