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中国首个！氟泽雷塞片（达伯特）正式获批用于治疗KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌
2024年8月21日，信达生物宣布其自主研发的KRAS G12C抑制剂——氟泽雷塞片（达伯特）正式获得中国国家药品监督管理局（N…
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ADC抗癌新药！维恩妥尤单抗在中国获批治疗晚期尿路上皮癌
2024年8月20日，安斯泰来制药集团宣布，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已正式批准维恩妥尤单抗（注射用维恩妥尤单…
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ADC新药9MW2821获药监局突破性治疗认定，用于治疗晚期尿路上皮癌
近日，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心授予了一种新型Nectin-4靶向抗体偶联药物（ADC）9MW2821突破性…
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抗癌新药VCN-01获得FDA罕见儿科药物资格，用于治疗视网膜母细胞瘤
近日，美国食品和药物管理局（FDA）授予VCN-01罕见儿科药物资格，用于治疗视网膜母细胞瘤患者。这一决定是在2022年2月该药…
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肺癌人群福音！PD-1/VEGF双抗依沃西单抗（Ivonescimab）疗效显著，单药治疗效果超过K药
非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型之一，其治疗方法不断发展。近年来，免疫疗法在NSCLC治疗中取得了显著进展。依沃西单…
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填补20年空白！国产新一代EGFR西妥昔单抗获批，治疗转移性结直肠癌
2024年6月25日，先声药业集团旗下的抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，与迈博药业合作的新一代EGFR抗体药物恩立妥®（通用名：西…
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最新研究：人参皂苷Rg3能有效减轻放疗并发症-放射性直肠炎
人参是一种传统的中药材，已有超过2000年的使用历史。人参中的活性成分，如人参皂苷（Ginsenoside），具有多种药理作用，…
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第九项适应症！国产PD-1特瑞普利单抗联合化疗获批一线治疗小细胞肺癌
北京时间2024年6月12日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注…
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重磅研究：卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗局部晚期MSI-H/dMMR结直肠癌效果显著
2024年6月6日，中山大学肿瘤防治中心丁培荣教授团队在《The Lancet Oncology》上发表了一篇题为“新辅助卡瑞利…
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2024 ASCO年会：PD-1抑制剂dostarlimab在局部晚期dMMR直肠癌中实现持续临床完全缓解长达2年以上
近年来，免疫疗法在癌症治疗中的应用备受关注。在2024年ASCO年会上，来自一项2期研究的最新数据展示了PD-1抑制剂Dosta…
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2024 ASCO年会重磅发布：奥雷巴替尼在抗癌治疗中的突破性进展
近年来，抗癌药物的研究和开发取得了显著进展。尤其是奥雷巴替尼（Olverembatinib，HQP1351），在治疗酪氨酸激酶抑…
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最新研究发现：人参皂苷aPPD抗癌效果明显好于人参皂苷Rg3和Rh2
近年来，人参皂苷作为抗癌领域的热门研究对象，一直备受关注。其中，人参皂苷Rg3和Rh2的抗癌效果常被拿来比较。然而，最新研究揭示…
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PAPR抑制剂氟唑帕利新适应症获批，晚期卵巢癌治疗迎来新曙光
2024年5月21日，国家药品监督管理局（NMPA）在其官网宣布，我国首个自主研发的PAPR抑制剂氟唑帕利（商品名：艾瑞颐®）正…
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最新2024年版《CSCO 小细胞肺癌诊疗指南》重磅更新！曲拉西利获I级推荐、1A类证据
2024年的CSCO小细胞肺癌指南再次迎来了重磅更新！这一次，焦点集中在一项被称为“化疗骨髓防弹衣”的创新药物——曲拉西利上。这…
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CAR-T细胞疗法增加T细胞恶性肿瘤风险，FDA要求所有厂商更新黑框警告
FDA更新CAR-T细胞疗法警告标签 美国食品药品监督管理局（FDA）近日要求所有批准的CAR-T细胞疗法在其黑框警告中更新，相…
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中国首个肾癌免疫疗法，特瑞普利单抗联合阿昔替尼获批一线治疗肾细胞癌
君实生物近日宣布，国家药品监督管理局已正式批准了特瑞普利单抗联合阿昔替尼的补充新药申请，用于中高风险的不能手术切除或转移性肾细胞…
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