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最新研究!人参皂苷Rh1可通过激活SIRT3有效改善心肌缺血线粒体功能障碍

心肌缺血是心血管疾病的重要病理基础,其引发的线粒体功能紊乱直接导致心肌细胞能量代谢障碍和氧化应激。近期,龚帅帅团队在《British Journal of Pharmacology》发表的研究表明,人参皂苷Rh1可通过激活去乙酰化酶SIRT3,显著改善心肌缺血引起的线粒体功能障碍,为缺血性心脏病的防治提供了新思路。

心肌缺血

线粒体稳态与SIRT3的关键作用

线粒体是心肌细胞的能量工厂,其动态平衡(融合/分裂)和自噬清除(线粒体自噬)对心脏功能至关重要。SIRT3作为线粒体主要去乙酰化酶,通过调控氧化应激、能量代谢等通路维持线粒体稳态。然而,心肌缺血会抑制SIRT3活性,导致线粒体网络断裂、呼吸功能受损。因此,寻找高效SIRT3激活剂成为治疗突破口。

从分子筛选到功能验证

研究团队通过分子对接技术,从10种稀有人参皂苷中筛选出与SIRT3结合能力最强的人参皂苷Rh1。进一步的体内实验显示,人参皂苷Rh1显著改善冠状动脉结扎小鼠的心功能(超声心动图证实射血分数提升),并降低血清中心肌损伤标志物水平。组织病理学分析表明,Rh1减轻了心肌纤维化与炎性浸润。

在体外缺氧模型中,人参皂苷Rh1修复了心肌细胞的线粒体网络形态,增强线粒体呼吸链复合物活性,并降低活性氧(ROS)水平。值得注意的是,SIRT3基因沉默完全逆转了人参皂苷Rh1的保护作用,证实其效果依赖SIRT3通路激活。

人参皂苷Rh1如何调控线粒体稳态?

激活SIRT3-Foxo3a轴

Rh1直接结合SIRT3,促进Foxo3a去乙酰化及其核转位,增强抗氧化基因表达。

平衡线粒体动力学

Rh1上调线粒体融合蛋白(如MFN2、OPA1),抑制分裂蛋白DRP1,维持网络完整性。

促进线粒体自噬

通过PINK1/Parkin通路增强受损线粒体的清除,防止毒性物质累积。

临床意义与未来展望

人参皂苷Rh1的发现为靶向SIRT3的心血管治疗策略提供了天然候选分子。其双重调节线粒体动力学与自噬的能力,可能对心力衰竭、再灌注损伤等疾病具有广泛适用性。团队建议进一步探索人参皂苷Rh1在临床前大动物模型中的安全性与药效,并开发基于结构优化的衍生物。

人参皂苷选购指南

 

一、认准官方认证批号,拒绝“三无产品”

国产产品:认准“国食健字”蓝帽子标识。

进口产品:优先选择加拿大NPN批号(需通过70项检测,含重金属、农药残留等),如瑞得生胶囊。警惕无批号或普通食品批号产品,这类产品未经严格检测,安全性存疑。

二、查看真实含量检测报告,警惕“概念添加”

优质产品:明确标注稀有人参皂苷种类及总含量(如瑞得生胶囊含16种稀有人参皂苷,总含量超20%)。

避坑要点:拒绝标注模糊的“人参总皂苷”“人参粉”类产品,其有效成分微乎其微。可要求商家提供第三方检测报告,核实真实含量。

三、海外进口认准实体店背书,谨防“假洋牌”

实体店验证:正品海外品牌在产地国有实体药店销售(如瑞得生入驻加拿大Medicine Shoppe等多家药房)。

警惕陷阱:美国、德国等地无本土人参皂苷生产企业,宣称“FDA认证”多为虚假宣传(FDA不认证保健品)。

四、关注临床试验与权威收录,科学验证实力

临床试验:加拿大瑞得生是目前唯一获批开展临床试验的多组分人参皂苷产品(加拿大卫生署批准文件可查)。

权威认证:美国NCI药典收录瑞得生。优先选择有科研背书的品牌,避免“实验室神话”。

五、优选多组分高活性配方,拒绝“单打独斗”

科学共识:多组分稀有人参皂苷(如Rk2、Rh3、aPPD)协同作用效果>单一成分(如Rh2、Rg3)。

含量为王:每日建议补充量≥300mg(瑞得生胶囊日服量达360mg),低含量产品难以起效。

参考文献:Gong, Shuaishuai, et al. “Ginsenoside Rh1 mitigates mitochondrial dysfunction induced by myocardial ischaemia through its novel role as a sirtuin 3 activator.” British Journal of Pharmacology.


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