左:科普作家菠萝,右:肺癌病人王瑛,图片来源:菠萝因子
这张照片是王瑛和科普作家菠萝最近的合影,照片里的王瑛和正常人没有半点区别,但是你绝对想不到,她竟然是一个生存了15年的晚期肺癌病人。2003年她被查出晚期肺癌,医生说她最多只能活6个月了,但是15年过去了,她仍然好好地活着。她是怎么做到的?她怎么治疗肺癌的,我们一起来看看王瑛的抗癌之路。
晚期肺癌骨转移,最多只能活6个月
2003年,王瑛41岁,此时的她正处于人生的巅峰,事业有成,家庭幸福,她是上海一家医院普外科的护士长,家里有一个上初中的儿子,一家三口和和美美。然而,灾难突然从天而降。
5月份,在没有任何症状的情况下,她竟然在体检中被查出晚期肺癌:“右肺腺癌伴两肺及第五胸椎骨转移”!医生很遗憾地告诉她,发现得太晚了,这种情况一般只能活3个月,心态好最多6个月。
王瑛得母亲也是因肺癌去世,现在自己也得了肺癌,她几乎要崩溃了。她怎么也接受不了这个残酷的事实,她恐惧、悲伤,接着愤怒、孤独,最后消沉、绝望。
然而当看到儿子,她的心一点一点复苏了。儿子现在才上初中,自己就算死,也要看到儿子上高中之后才能死。这个信念成为支撑她走下去的力量源泉。为了儿子,她决定再苦也要坚持下去。
为了活下去,她选择最高强度的化疗
为了尽快控制住病情,王瑛要求医生进行最高强度的治疗。她选择最大用量的化疗药物,这已经超过她身体承受的范围。在化疗的同时,她还坚持做放疗。如此高强度的治疗,主治医生和会诊专家都提出反对。然而她说,与其倒计时过日子,不如拼尽全力放手一搏。
化疗和放疗带来的副作用让她生不如死,她连胆汁都吐了出来,喝口水都觉得胃里像是顶了块石头,走几步路就需要吸氧。
她没有放弃,她咬着牙一天天坚持下来。她惊人的意志力让医生和病友都震惊了。虽然痛苦不堪,但她依然着保持积极乐观的心态,她相信只要自己坚持住,一定能闯过去。
经过10个月的治疗,她做了极限强度的化疗以及45次放疗,虽然白细胞降到极低的水平(1000左右),但是肺癌明显缩小了,病情控制住了。
又坚持了2年,到2005年,王瑛终于如愿以偿地看到了儿子升入高中。此时,她对抗癌更加有信心了,她立下第二个目标,要好好活着,活着看到儿子上大学。
肺癌出现脑转移,她始终不放弃
然而晚期肺癌绝不是那么容易战胜的。2005年10月,就在王瑛立下第二个目标后,复查发现肺癌细胞再次转移了!这次肺癌转移到脑部,而且左右脑都转移了!
肺癌脑转移的死亡率非常高,尤其是双侧脑转移,存活下来的几率不到1%。此时连主治医生都不抱希望了。
然而王瑛仍然不放弃。经历了前面的死亡历程,她的内心已经很强大了。她很快从恐惧和悲痛中走出来,她调整好心态,让自己冷静下来,积极配合医生的治疗。
由于脑部肿瘤已经出现多个病灶,无法手术,只能选择放疗。做了7次全脑放疗后,王瑛出现了严重的副作用,脑水肿,整个人几乎瘫痪在床上,生活完全不能自理。
在这样恶劣的情况下,王瑛仍然始终没有放弃,她咬着牙支撑下去。她坚强地做完了25次全脑放疗,以及20次局部放疗。她挺过来了。
主治医生患肝癌去世,她彻底明白了一件事
就在王瑛咬牙坚强抗癌,闯过一个又一个鬼门关时,发生了一件意外的事情,对她触动非常大。
2006年5月,王瑛的主治医生被查出肝癌。这位医生始终无法接受自己得癌症的事实,整天把自己关在房间里,拒绝任何人的探望,他觉得别人都无法理解他。当王瑛去看望他时,他同意了,他觉得只有王瑛能理解他的心情。
2007年3月份,王瑛的主治医生就因肝癌去世了。这件事让王瑛彻底明白了积极乐观的心态,对于癌症治疗有多重要。此后,她积极走出去,向别的癌症病人讲述自己的抗癌经历,以及自己多年的抗癌感悟,她积极鼓励别人,抗癌一定要有信心,以乐观的心态去治疗癌症,对抗癌帮助很大。
王瑛到上海电视台参加“世界癌症日”抗癌宣传节目,与主持人合影
靶向药治疗,不断延长生存期
2006年,控制住脑转移的病情后,王瑛开始尝试靶向药治疗。当时靶向药还处于初步试验阶段,疗效不确定,毒副作用很大。王瑛在详细咨询医生后,决定搏一搏。她签订协议加入了靶向治疗临床试验,开始服用靶向药治疗。
到2010年以后,随着科学家对靶向治疗的研究不断取得突破性成果,靶向药物迎来了大爆发,尤其是肺癌靶向药,像预后春笋一般出现。
比如针对EGFR基因突变型肺癌,已经有了三代靶向药,第一代:吉非替尼(易瑞沙)、厄洛替尼(特罗凯)、埃克替尼(凯美纳);第二代:阿法替尼、达克替尼;第三代:奥希替尼。
大量靶向药物的出现,将晚期肺癌的治疗推向了一个新的高度,病人的生存期大大延长。
正是靠着靶向药的治疗,王瑛控制住了肺癌病情,安安稳稳地活到了第15个年头,而且还将继续好好地活下去。
癌症治疗副作用大,如何减轻痛苦?
王瑛15年的抗癌历程中,她受了很多常人难以忍受的痛苦,这些痛苦主要来自于癌症治疗的副作用。不管化疗、放疗、还是靶向治疗,都会给病人带来各种副作用,让病人非常痛苦。那么现在有没有办法可以减轻治疗的副作用?有!配合使用稀有人参皂苷。
稀有人参皂苷是从五加科植物(人参、西洋参、三七等)中提取、转化而来的一种抗癌活性成分,稀有人参皂苷不仅具有抗癌作用,而且能减轻癌症治疗的各种副作用。与放化疗、靶向治疗、免疫治疗联合使用,可以显著减轻恶心呕吐、食欲低下、皮疹、脱发、身体疼痛、肺炎、疲劳、失眠、精神状态差等副作用,提高病人免疫力,缓解痛苦。目前稀有人参皂苷已经广泛用于癌症辅助治疗,为很多病人带来了帮助。
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全是卖广告的吧。
一般检查结果出来就是难以接受事实的心理状态,然后不得不接受事实,就开始寻找各种途径寻找所有能用的办法,靶向药的出现确实解决了很多很大一部分肺癌患者的生存希望,希望所有检查出来肺癌的患者一定要坚持信念,加强锻炼,增强自身身体的抵抗力,在配以食疗,中药辅助治疗,配合医生的方式方法,后续科学家肯定会有第四代靶向药出来,会惠及更多的患者,在此祝所有的患者可以用上靶向药,可以持续的延长生命,珍惜生活
我妈是脑转移了,看到妈妈痛苦的样子,我非常难受,怎么会得这个病,靶向药普通家庭吃得起吗?
做基因检测了吗,看看能不能用靶向药,三代靶向药对肺癌脑转移效果比较好
关键是一个月要15000的药费,一般家庭吃不起
可以申请慈善赠药的
今天 我妈也检查出了脑转移了 你一个月费用用了多少钱 大概
加中药16000左右,有医保5000多
吉非替尼547十片,效果很好!我妈妈在吃
一代药都走医保,一个月几百块钱
靶向药可以吃的起可以申请大病救助
现在已经可以报销了
费用,关键点,半点没说
药费?天价药费治疗费,质量效果
我妈妈也是肺癌骨转移,现在每天太痛苦了!根本没法睡觉!我想请问这个治疗是真的吗?真的很想要一个有效的办法!想活下去!
我爸爸这两天要去检查。。真担心。怎么办,先在许昌检查了,还没查出来结果,想去郑州检查,但是没办法办转诊,怎么办?要是在郑州大医院万一确诊的话,怎么办,医保是少报销20%吗?怎么解决呢。
找关系办或者强制要求转院治疗
我只能说我老公服用阿美替尼和贝伐治疗一个月,前天做CT,肿瘤明显缩小了
吃奥希替尼有用,我朋友妈妈吃了这药活了三年,而且生活能自理
吃奥希替尼可以,但是之间效果 不广泛,我吃这个1年了 现在医生建议吃三代 1盒20粒 19600 的价格,我现在累啊
奥西替尼一盒多少钱
可以做基因突变选吃靶向药物效果很好而且进医保
我爸得的是肺癌骨转移,现在吃的是阿美替尼, 效果挺不错的。
你爸吃了多久了,我爸也是肺腺癌今天开始吃!
阿美替尼一盒多少钱
阿美替尼进医保了,一盒3520元
吃了多久了?
不是真的,是做广告的,
真实案例
这个是真实案例,现在治疗肺癌的靶向药和免疫治疗药比较多了,肺癌骨转移可以尝试这些方法
靶向治疗如果适用的话对身体副作用比化疗放疗伤害小很多很多,减少很多的痛苦,生存期限也会增加,如果还能加上免疫治疗效果会更好。所以费用也是不低的,并且有些靶向药都没有入医保,也不是所有人都适用,要看主治医生昨晚检查后才能知道哪种方案最好最适用,还是多听听医生的建议,我父亲去年也是检查出了肺癌骨转移,一开始跟痛苦,至少能用靶向药,希望能一直坚持下去。
你好,你父亲骨转移好点了吗
农村人,根本承受那么大的,医疗费用~~
我公公也是肺癌晚期骨转移,太痛苦了!这个治疗方案是真的吗?
是真的,真实的治疗
这故事是真的吗?
完全真实
你怎么知道是真实的呢
这是著名肿瘤科普作家李治中博士(笔名:菠萝)报道的案例,第一张照片就是他和患者的合影
是真的吗?我也是肺癌胸骨转移
胸骨转移是不是胸部揪心的疼,疼的晚上睡不着?
有可能,不过最好做检查确定。
真实案例。肺癌现在治疗方法很多,先做基因检测看看能不能用靶向药,不行的话还有免疫治疗药
免疫治疗费用高吗
相当高,不报,我去年就想做了
一支19800刚给我爸打了。21天打一次,听说3月份进医保不知道是不是真的
真的,己经进入医保,就交一次198000
费用很高,除了信迪利单抗,其他的免疫治疗药都没有进医保
这么明显的广告文,还问
这药哪里能买到
先治疼,止痛药盐酸吗啡加瑞卡神经痛药。效果非常好
假消息????
吃了十个月,代夫说效果确实好,但费用实在高,全是自费,九月份又换了吉非替尼片,吃了两月,检查病情原地未动,代夫建议二次做基因检测,秃变了,现在用阿美替尼,吃了才十天
我也是肺癌晚期,多发转移,脑转,全身骨转,去年九月份查出,代夫说冶与不治都是三至五个月存活期,后来侄子帮我在北京大学肿瘤医院找到了冶疗方案,做了基因秃变,十一月份用了粑响药阿发替尼片,现在好多了
向你学习王瑛
王瑛的抗癌经历让人非常佩服,向你学习王瑛。
我想知道花多少钱?这么有钱吗!咱是农民呀
阿美替尼有赠药活动,一个月划到3000多
是的 我爸吃的,前三个月要自己掏钱,往后就是增的了
3400一盒吃7天,医保报销百分之65
我33岁去年检查出肺腺癌,吃靶向药效果很好,医保给报一部分
你吃的什么药还能报, 我爸查的也是肺腺癌,吃的阿美替尼,效果还不错就是太贵了,像我们农村哪里有那么多钱。
你现在多少岁?
我想问问是不是真的
是真实的案例
请问哈怎么治疗的啊?我爸爸也是肺癌骨转移,现在每天痛的很,医生说只能活几个月,具体要怎么办?你是怎么治疗的呀亲,能告诉我吗?
做了基因检测吗?我是肺癌晚期骨转移,现在吃靶向药,疼痛症状都消失了
我也是,你吃的什么靶向药?第几代?
我爸爸也是的,不知道怎么办了?没有什么药能够吃了
吃卡博替尼,治骨转
这个患者主要是用了靶向药,现在靶向药和免疫治疗药对晚期肺癌效果不错,问问医生你爸爸能不能用。
化疗那么多次头发还不掉吗
后面主要是靶向治疗
肺癌化疗不掉头发,我妈也是
要怎么治疗
可以用吉非剃尼
可以问问你爸爸现在情况怎样了?
我爸爸也是骨转移,现在基本卧床,每天都很疼
我家老爷子做基因一个靶向药都不能用,晕!
肺癌不能做靶向治疗的,可以考虑免疫治疗
安罗替尼不用做基因检测,是多靶点的靶向药,就是太贵了,医院不报,全自费,3409元一盒。我父亲知道价钱后说啥都不吃了,很无奈。医院又不退
靶向药物
多少钱?
靶向药种类不一样,价格不一样
靶向药一般能维持6到10个月,三五年可以说是奇迹,用十多年的几乎没有。耐药后肿瘤迅速增长到原来大小,所以靶向药能短暂维持现货还可以
不是每个人都能用靶向药的
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我也是肺癌晚期,多发转移,脑转,全身骨转,去年九月份查出,代夫说冶与不治都是三至五个月存活期,后来侄子帮我在北京大学肿瘤医院找到了冶疗方案,做了基因秃变,十一月份用了粑响药阿发替尼片,现在好多了
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