抗癌药
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子宫内膜癌新药塞利尼索三期结果公布!中位无进展生存期多出5.3个月,试验却未达标!
“明明多了5.3个月,为什么还说试验失败?”这几天,一项子宫内膜癌三期研究的消息让不少患者看糊涂了。数字看起来不差,结论却写着“…
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宫颈癌一线治疗有了新选择,卡瑞利珠单抗联合法米替尼适合哪些患者?
宫颈癌复发或转移后,第一次全身治疗怎么选,往往让全家都很纠结。有人担心化疗反应太大,也有人一看到“新方案”就想马上换药,却不知道…
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乳腺癌ESR1突变新药卡米司群获欧盟批准,血液查出突变可提前换药,进展或死亡风险降56%
很多晚期乳腺癌患者复查时,最怕听到一句话:“影像显示进展了。” 过去,治疗方案通常要等CT、MRI等影像明确看到病灶变大或新病灶…
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2026抗癌药医保目录迎来重磅更新:多款靶向药、免疫药进入评审
2026年7月14日,国家医保局正式公布通过2026年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整…
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癌症患者又有好消息!5215项临床试验,超三分之一是抗癌新药!
国家药监局最新年度报告显示,2025年我国临床试验登记总量达5215项,首次突破5000项大关;同年共有248个新药通过临床试验…
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哪些晚期鼻咽癌患者能用?全球首个双抗ADC新药伦康依隆妥单抗(宜泽康)开出首张处方
01 晚期鼻咽癌后线治疗终于等来新选择 对复发或转移性鼻咽癌患者来说,最难熬的往往不是第一次治疗,而是疾病进展后的反复选择。 很…
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舒瑞基奥仑赛(恺力美)价格多少、能用医保吗?CAR-T治疗晚期胃癌获批后患者最关心的问题
全球首款实体瘤CAR-T,胃癌患者最关心价格 6月22日,国家药监局通过优先审评审批程序,批准舒瑞基奥仑赛注射液上市。该药商品名…
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晚期三阴性乳腺癌重大突破!ADC+PD-1免疫治疗取得关键进展
近年来,三阴性乳腺癌(TNBC)治疗领域持续迎来突破,而2025年至2026年间公布的多项Ⅲ期研究结果,更让“ADC+PD-1免…
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胰腺癌治疗迎来历史性突破,KRAS靶向药Daraxonrasib(RMC-6236)临床数据实现生存翻倍
2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,一项关于新型靶向药Daraxonrasib(RMC-6236)的Ⅲ期临床研究结果引…
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肺癌双免疫疗法来了!纳武利尤单抗(O药)联合伊匹木单抗(Y药)正式获批一线治疗非小细胞肺癌
2025年7月28日,百时美施贵宝宣布,旗下免疫治疗药物纳武利尤单抗(O药)联合伊匹木单抗(Y药)已获得中国国家药监局批准,用于…
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基于中国患者临床结果,纳武利尤单抗+伊匹单抗双免疫疗法获FDA批准一线治疗晚期肝癌
肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)在中国的发病率和死亡率均居全球首位。对于无法手术切除或已进展…
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肺癌EGFR 20 外显子插入突变可用什么靶向药?舒沃替尼(舒沃哲®)获FDA加速批准
2025年7月2日,美国食品和药物管理局(FDA)宣布授予舒沃替尼(Sunvozertinib,商品名:舒沃哲®,由迪哲医药研发…
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新型口服晚期乳腺癌新药Camizestrant:三期临床结果显示可延长无进展生存期至16个月
乳腺癌是全球女性癌症相关死亡的主要原因之一,尤其对于晚期或转移性的激素受体阳性(HR阳性)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2阴…
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FDA宣布取消CAR-T细胞疗法REMS要求,提升血液癌症治疗可及性
2025年6月27日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布了一项重大决定,取消了对所有目前批准的BCMA和CD19靶向的自体嵌合…
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赛沃替尼联合奥希替尼获批用于治疗EGFR突变阳性、MET扩增的非小细胞肺癌
2025年6月30日,和黄医药(HUTCHMED)宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了沃瑞沙(ORPATHYS,赛沃替…
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国家药监局最新批准抗癌新药汇总,涉及肺癌、乳腺癌、胆道癌等多个癌种
2025年5月,国家药品监督管理局连续批准多款抗癌新药上市,涵盖肺癌、乳腺癌、前列腺癌、宫颈癌、胆道癌等多个重大癌种,标志着我国…
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特立妥单抗(泰立珂)注射液说明书、适应症、副作用不良反应
特立妥单抗注射液说明书 本品为附条件批准上市。请仔细阅读说明书并在医师或药师指导下使用。 警告:细胞因子释放综合征和包括免疫效应…
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