抗癌药
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CAR-T细胞疗法增加T细胞恶性肿瘤风险,FDA要求所有厂商更新黑框警告
FDA更新CAR-T细胞疗法警告标签 美国食品药品监督管理局(FDA)近日要求所有批准的CAR-T细胞疗法在其黑框警告中更新,相…
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中国首个肾癌免疫疗法,特瑞普利单抗联合阿昔替尼获批一线治疗肾细胞癌
君实生物近日宣布,国家药品监督管理局已正式批准了特瑞普利单抗联合阿昔替尼的补充新药申请,用于中高风险的不能手术切除或转移性肾细胞…
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PD-1免疫治疗药物斯鲁利单抗注射液(汉斯状)说明书、适应症、副作用
一、药品名称 通用名称:斯鲁利单抗注射液 商品名称:汉斯状® 二、成分 本品主要成分为斯鲁利单抗。辅料为:氯化钠、磷酸二氢钠、磷…
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柳叶刀:帕博利珠单抗联合放化疗有望成为宫颈癌一线治疗新标准
最近发表在《柳叶刀》杂志上的一项研究显示,帕博利珠单抗(K药)联合放化疗,在治疗新诊断的、高危的、局部晚期宫颈癌的女性中,相较于…
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广泛期小细胞肺癌的新希望:信迪利单抗联合安罗替尼疗效显著
肺癌一直是全球健康的一大挑战,尤其是小细胞肺癌(SCLC),因其侵袭性强、预后差而备受关注。在所有肺癌中,小细胞肺癌的治疗尤为复…
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近两倍!埃万妥单抗联合化疗显著延长EGFR外显子20突变非小细胞肺癌的治疗时间
2024年3月20日,欧洲肺癌大会报道:埃万妥单抗(Amivantamab)联合化疗能够显著延长EGFR外显子20插入突变非小细…
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妥拉美替尼获批上市,用于治疗PD-1/PD-L1治疗失败的NRAS突变的晚期黑色素瘤患者
妥拉美替尼获批上市 近日,中国国家药品监督管理局(NMPA)通过优先审评审批程序附条件批准了科州药业的1类创新药妥拉美替尼胶囊(…
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胆管癌治疗新希望:Tinengotinib获欧盟孤儿药资格,此前已获药监局突破性治疗以及FDA孤儿药资格
近日,药捷安康1类新药TT-00420片(Tinengotinib)被欧洲药品管理局授予用于治疗胆管癌患者的孤儿药资格。这不仅是…
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FDA正式撤销美法仑氟苯酰胺(Pepaxto Melflufen)的上市批准
美法仑氟苯酰胺(Pepaxto;Melflufen)是一种新型的烷化剂,可以选择性地杀死肿瘤细胞,曾经获得FDA的加速批准,用于…
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新型PLK4抑制剂ocifisertib获得FDA孤儿药指定,用于治疗急性髓系白血病
据Treadwell Therapeutics公司发布的消息,美国食品药品监督管理局(FDA)已经授予新型PLK4抑制剂ocif…
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FDA批准奥希替尼联合铂类化疗药用于治疗EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的晚期非小细胞肺癌
2月16日,FDA批准奥希替尼(Tagrisso)联合铂类化疗药物用于治疗存在EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变…
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FDA正式批准全球首款TIL细胞疗法lifileucel(LN-144),用于治疗无法切除或转移性的黑色素瘤
黑色素瘤是一种恶性肿瘤,主要发生在皮肤上,也可能发生在眼睛、口腔、肛门等部位。黑色素瘤的发病率逐年上升,且具有较高的转移和复发风…
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FDA授予Efineptakin Alfa(NT-I7 )孤儿药资格认定地位,用于治疗晚期胰腺癌
胰腺癌是一种恶性肿瘤,其发病率和死亡率都很高,目前的治疗手段有限,预后不佳。因此,寻找有效的治疗方法是迫切的需求。 2024年1…
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阿得贝利单抗注射液(艾瑞利)说明书,阿得贝利单抗适应症、副作用
【药品名称】 通用名称:阿得贝利单抗注射液 商品名: 艾瑞利® 英文名称:Adebrelimab Injection 汉语拼音:…
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首个用于治疗骨髓纤维化伴贫血的药物莫洛替尼获欧盟批准上市
骨髓纤维化是一种罕见的血液系统疾病,主要表现为骨髓内纤维组织增生,造血功能受损,导致贫血、脾肿大、全身症状等。目前,针对骨髓纤维…
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“可乐组合”K药联合仑伐替尼一线治疗晚期非透明细胞肾细胞癌的二期临床试验数据公布
肾细胞癌(RCC)是一种起源于肾脏的恶性肿瘤,根据肿瘤细胞的形态特征,可以分为透明细胞型和非透明细胞型两种。非透明细胞型肾细胞癌…
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FDA要求增加【黑框警告】:CAR-T细胞免疫疗法有可能引发二次恶性肿瘤
CAR-T细胞疗法是一种革命性的癌症治疗方法,它利用患者自身的免疫细胞来识别和杀死癌细胞。目前,已有6种CAR T细胞疗法获得了…
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他拉唑帕尼Talazoparib获得英国NICE推荐用于治疗 BRCA1/2 突变型、HER2 阴性乳腺癌
如果你或你的亲人患有HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌,并且携带BRCA1或BRCA2的基因突变,那么你可能会对一种新的治疗方法感…
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最新临床试验结果:他雷替尼治疗ROS1阳性非小细胞肺癌表现优异
非小细胞肺癌(NSCLC)是一种常见的肺部恶性肿瘤,约占肺癌的80%。非小细胞肺癌的发病原因和治疗方案与肺癌的分子特征有关,其中…
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