抗癌药
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ADC新药9MW2821获药监局突破性治疗认定，用于治疗晚期尿路上皮癌
近日，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心授予了一种新型Nectin-4靶向抗体偶联药物（ADC）9MW2821突破性…
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抗癌新药VCN-01获得FDA罕见儿科药物资格，用于治疗视网膜母细胞瘤
近日，美国食品和药物管理局（FDA）授予VCN-01罕见儿科药物资格，用于治疗视网膜母细胞瘤患者。这一决定是在2022年2月该药…
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填补20年空白！国产新一代EGFR西妥昔单抗获批，治疗转移性结直肠癌
2024年6月25日，先声药业集团旗下的抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，与迈博药业合作的新一代EGFR抗体药物恩立妥®（通用名：西…
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重磅研究：卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗局部晚期MSI-H/dMMR结直肠癌效果显著
2024年6月6日，中山大学肿瘤防治中心丁培荣教授团队在《The Lancet Oncology》上发表了一篇题为“新辅助卡瑞利…
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2024 ASCO年会：PD-1抑制剂dostarlimab在局部晚期dMMR直肠癌中实现持续临床完全缓解长达2年以上
近年来，免疫疗法在癌症治疗中的应用备受关注。在2024年ASCO年会上，来自一项2期研究的最新数据展示了PD-1抑制剂Dosta…
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2024 ASCO年会重磅发布：奥雷巴替尼在抗癌治疗中的突破性进展
近年来，抗癌药物的研究和开发取得了显著进展。尤其是奥雷巴替尼（Olverembatinib，HQP1351），在治疗酪氨酸激酶抑…
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PAPR抑制剂氟唑帕利新适应症获批，晚期卵巢癌治疗迎来新曙光
2024年5月21日，国家药品监督管理局（NMPA）在其官网宣布，我国首个自主研发的PAPR抑制剂氟唑帕利（商品名：艾瑞颐®）正…
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泽布替尼获批治疗复发或难治滤泡性淋巴瘤，并获CSCO指南同步推荐！
北京时间2024年5月13日，百济神州宣布泽布替尼获得中国国家药品监督管理局（国家药监局）附条件批准注册，新增了一项重要的适应症…
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最新2024年版《CSCO 小细胞肺癌诊疗指南》重磅更新！曲拉西利获I级推荐、1A类证据
2024年的CSCO小细胞肺癌指南再次迎来了重磅更新！这一次，焦点集中在一项被称为“化疗骨髓防弹衣”的创新药物——曲拉西利上。这…
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CAR-T细胞疗法增加T细胞恶性肿瘤风险，FDA要求所有厂商更新黑框警告
FDA更新CAR-T细胞疗法警告标签 美国食品药品监督管理局（FDA）近日要求所有批准的CAR-T细胞疗法在其黑框警告中更新，相…
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中国首个肾癌免疫疗法，特瑞普利单抗联合阿昔替尼获批一线治疗肾细胞癌
君实生物近日宣布，国家药品监督管理局已正式批准了特瑞普利单抗联合阿昔替尼的补充新药申请，用于中高风险的不能手术切除或转移性肾细胞…
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PD-1免疫治疗药物斯鲁利单抗注射液（汉斯状）说明书、适应症、副作用
一、药品名称 通用名称：斯鲁利单抗注射液 商品名称：汉斯状® 二、成分 本品主要成分为斯鲁利单抗。辅料为：氯化钠、磷酸二氢钠、磷…
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柳叶刀：帕博利珠单抗联合放化疗有望成为宫颈癌一线治疗新标准
最近发表在《柳叶刀》杂志上的一项研究显示，帕博利珠单抗（K药）联合放化疗，在治疗新诊断的、高危的、局部晚期宫颈癌的女性中，相较于…
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广泛期小细胞肺癌的新希望：信迪利单抗联合安罗替尼疗效显著
肺癌一直是全球健康的一大挑战，尤其是小细胞肺癌（SCLC），因其侵袭性强、预后差而备受关注。在所有肺癌中，小细胞肺癌的治疗尤为复…
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近两倍！埃万妥单抗联合化疗显著延长EGFR外显子20突变非小细胞肺癌的治疗时间
2024年3月20日，欧洲肺癌大会报道：埃万妥单抗（Amivantamab）联合化疗能够显著延长EGFR外显子20插入突变非小细…
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妥拉美替尼获批上市，用于治疗PD-1/PD-L1治疗失败的NRAS突变的晚期黑色素瘤患者
妥拉美替尼获批上市 近日，中国国家药品监督管理局(NMPA)通过优先审评审批程序附条件批准了科州药业的1类创新药妥拉美替尼胶囊（…
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胆管癌治疗新希望：Tinengotinib获欧盟孤儿药资格，此前已获药监局突破性治疗以及FDA孤儿药资格
近日，药捷安康1类新药TT-00420片（Tinengotinib）被欧洲药品管理局授予用于治疗胆管癌患者的孤儿药资格。这不仅是…
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FDA正式撤销美法仑氟苯酰胺（Pepaxto Melflufen）的上市批准
美法仑氟苯酰胺（Pepaxto；Melflufen）是一种新型的烷化剂，可以选择性地杀死肿瘤细胞，曾经获得FDA的加速批准，用于…
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