前列腺癌发病率上升，精准治疗带来新希望
近年来，我国前列腺癌的发病率呈现显著上升趋势。据2022年国家癌症中心发布的最新报告，我国每10万人中有18.61例确诊为前列腺癌，已经成为男性泌尿生殖系统中最常见的肿瘤类型。这一趋势引起了医学界的高度关注，并推动了针对这一疾病的治疗手段创新。
传统治疗方式的局限性
目前，前列腺癌的常规治疗手段主要包括手术、放射治疗以及内分泌治疗等，但这些方法各有局限性。根治性前列腺切除术对早期局限性前列腺癌有效，但晚期患者效果有限。放疗对局限于器官的肿瘤有一定效果，但当癌症发生转移或局部浸润时，疗效大打折扣。
更为复杂的是，10%到15%的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者携带BRCA1/2基因突变，这种突变往往使癌症的恶性程度更高，侵袭性更强，转移概率更大，患者的生存预后也更差。传统治疗方式面对这些患者的效果往往不尽如人意。
泽倍珂：针对BRCA突变患者的创新疗法
为了解决这些问题，全球制药巨头强生推出了创新药物——泽倍珂（尼拉帕利阿比特龙片），这是国内首个也是唯一获批的双效复方制剂，专为携带BRCA基因突变的mCRPC患者设计。10月21日，泽倍珂正式获得国家药品监督管理局批准，为患者提供了新的治疗选择。
泽倍珂通过联合泼尼松或泼尼松龙，靶向雄激素受体轴和BRCA1/2基因突变，直接针对前列腺癌的两大致癌驱动因素。这种双重机制能够有效延缓病情进展，尤其适用于传统疗法无效的晚期患者。
临床数据支持：生存期显著延长
根据临床数据，泽倍珂在延长BRCA1/2突变mCRPC患者的影像学无进展生存期（rPFS）方面表现出色。研究表明，与安慰剂相比，尼拉帕利显著延长了总体生存（OS），并延迟了症状进展时间（TSP）和细胞毒性化疗的起始时间（TCC）。这些临床数据证明了泽倍珂能够为患者争取更多的生存时间和治疗机会。
人参皂苷：缓解副作用的天然辅助
在治疗过程中，靶向药物不可避免会带来一些副作用，泽倍珂也不例外。患者可能会出现消化不良、激素相关问题、肝功能受损等不适症状。为了减轻这些副作用，越来越多的研究指出，人参皂苷作为天然抗癌辅助药物，能够有效缓解靶向药的副作用。
人参皂苷不仅能够调节胃肠功能，缓解恶心、腹泻等消化系统副作用，还可以通过调节内分泌系统，改善激素水平和性功能。此外，人参皂苷的抗氧化和抗炎作用也对保护肝脏功能有积极作用，帮助患者在治疗过程中保持更好的生活质量。
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