人参皂苷

人参皂苷是什么?从哪里提取的?它和人参有什么区别?​

​人参作为传统滋补圣品,其核心价值并非来自人参本身,而是蕴藏于其中的一类神奇成分——​​人参皂苷​​。这种物质不仅是人参功效的科学密码,更是现代医学研究的焦点。那么,人参皂苷究竟是什么?它从何而来?与人参又有着怎样的深层关联?本文将为您一一揭晓。

​一、人参皂苷是人参的“活性灵魂”​

人参皂苷是一类存在于​​五加科植物​​(如人参、西洋参、三七等)中的天然化合物,属于三萜皂苷类。1960年代,日本科学家柴田教授首次从人参中分离出这类成分,并确认其化学结构。后续研究发现,人参皂苷是人参调节免疫、抗疲劳、抗肿瘤等功效的核心物质基础。

根据化学结构,人参皂苷主要分为两类。

  • ​达玛烷型​​:包括原人参二醇(PPD)和原人参三醇(PPT)两类,如Rb1、Rg1、Rg3、Rh2等。
  • ​齐墩烷型​​:以人参皂苷Ro为代表,较为罕见。

目前已知的人参皂苷单体超过100种,其中约30余种已被深入研究。它们通过调节细胞信号通路、抑制炎症反应、激活免疫细胞等多种机制发挥作用。

二、人参皂苷从哪里提取?​

人参皂苷的提取源头非常明确:​​五加科植物的根、茎、叶​​。

  1. ​人参​​(Panax ginseng):主要分布于中国东北、韩国、俄罗斯远东地区。
  2. ​西洋参​​(Panax quinquefolius):主产于北美,尤其是加拿大和美国。
  3. ​三七​​(Panax notoginseng):中国云南文山为道地产区。

​提取工艺的进化

  • ​早期​​:直接水提或醇提,获得“原型人参皂苷”(如Rb1、Rc、Rd等)。但这类成分分子量大、生物利用度低(人体吸收率不足5%),功效有限。
  • ​现代​​:通过​​生物酶解转化技术​​,将原型皂苷转化为小分子、高活性的​​稀有人参皂苷​​(如Rg3、Rh2、Rk2、Rh3、aPPD等)。这类成分可被人体直接吸收利用,活性显著提升。

三、人参皂苷与人参的区别

人参皂苷与人参的关系,可类比为“青蒿素与青蒿”——前者是后者的精华所在,但需科技赋能才能释放价值:

  1. ​人参是载体​​ 人参本身含多种原型人参皂苷(约占人参总皂苷的90%),但需经体内代谢或体外转化才能生成稀有人参皂苷。
  2. ​直接服用人参的局限​
    • 原型人参皂苷吸收率低,大量成分未被利用。
    • 人参含淀粉、纤维等无效成分,可能引发“上火”等副作用。
    • 农残、重金属残留风险较高。
  3. ​科技赋能的价值​
    • 定向转化技术可精准制备高活性稀有人参皂苷。
    • 提纯后成分明确、剂量可控,避免无效摄入。

​四、人参皂苷的发展,从单体到多组分的飞跃​

​1. 原型人参皂苷时代(1960–1990年代)​
科学家从人参中直接提取出Rb1、Rg1等原型人参皂苷,但因其生物利用度低,临床应用受限。

​2. 第一代稀有人参皂苷(2000年代)​
Rg3、Rh2等稀有人参皂苷被发现,并通过生物转化技术实现量产。中国于2000年将Rg3开发为抗癌新药,标志着人参皂苷正式进入临床。

​3. 第二代高活性皂苷(2010年代至今)​
Rk2、Rh3、aPPD、aPPT等活性更强的稀有人参皂苷被陆续发现。其分子量更小,穿透血脑屏障能力更强,对脑部疾病效果显著。

五、多组分协同,人参皂苷的未来方向​

近年研究发现,​​多种人参皂苷组合使用​​,比单一成分效果更优。

  • ​协同增效​​:不同皂苷作用于多条信号通路,抗癌、抗炎等功效叠加。
  • ​抗耐药性​​:多靶点作用降低肿瘤耐药风险。
  • ​全面调节​​:兼顾免疫增强、神经保护、心血管调节等多重功能。

例如,研究证实Rk1、Rg3与Rg5联用,对宫颈癌细胞的杀伤力显著高于单一成分。这种“多组分协同效应”已成为人参皂苷研发的主流趋势。​

人参皂苷作为人参的“活性精华”,从原型人参皂苷到稀有人参皂苷的进化,见证了科技对传统药材的赋能。而多组分人参皂苷的协同作用,更代表着这一领域的未来方向——通过科学配比,最大化天然成分的潜力,为人类健康提供更精准的解决方案。

参考资料:

1.Christensen L P. Ginsenosides: chemistry, biosynthesis, analysis, and potential health effects[J]. Advances in food and nutrition research, 2008, 55: 1-99.

2.Lin Y, Jiang D, Li Y, et al. Effect of sun ginseng potentiation on epirubicin and paclitaxel-induced apoptosis in human cervical cancer cells[J]. Journal of ginseng research, 2015, 39(1): 22-28.


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