肺癌作为全球癌症死亡的首要原因，其治疗手段的探索始终是医学界关注的重点。近期，西安交通大学第一附属医院与陆军军医大学新桥医院联合团队在《组织与细胞研究》发表的最新研究，揭示了人参皂苷Rk1通过靶向胰岛素受体（INSR）调控PI3K/AKT信号通路抑制肺癌进展的分子机制，为天然药物抗肿瘤研究提供了重要理论依据。
肺癌分为小细胞癌（15%）和非小细胞癌（85%），其中腺癌是最常见的亚型。尽管靶向治疗和免疫治疗取得进展，但耐药性和分子异质性仍导致多数患者获益有限。传统中药人参中的活性成分——人参皂苷，因其多靶点抗肿瘤特性备受关注。Rk1作为稀有人参皂苷，已在肝癌、黑色素瘤中显示抗癌潜力，但其在肺癌中的作用机制尚不明确。
Rk1通过INSR/PI3K/AKT通路抑制肺癌恶性行为
实验显示，人参皂苷Rk1处理显著降低A549和H1975肺癌细胞的活力，并呈剂量依赖性。在25-100 μM浓度范围内，Rk1抑制细胞集落形成、迁移和侵袭能力，同时诱导细胞凋亡和自噬。动物实验进一步证实，人参皂苷Rk1治疗组肿瘤生长受到显著抑制。
通过网络药理学分析结合实验验证，研究团队首次发现INSR是人参皂苷Rk1作用的核心靶点。INSR在肺癌组织和细胞中高表达，而人参皂苷Rk1通过直接结合并降低INSR蛋白稳定性，抑制其下游信号传导。
人参皂苷Rk1通过抑制INSR，阻断PI3K/AKT通路的激活，从而抑制肺癌细胞的恶性表型。过表达INSR可逆转人参皂苷Rk1的抗癌效果，证实该通路在人参皂苷Rk1作用中的核心地位。
本研究不仅阐明了人参皂苷Rk1的抗癌机制，还揭示了INSR在肺癌中的促癌作用，为开发靶向INSR的天然药物提供了理论支持。人参皂苷Rk1作为潜在的单药或联合治疗剂，可能减少传统化疗的依赖，改善患者预后。
选择明确标注含有人参皂苷Rk1的产品，并要求商家提供含量检测报告。
优先选择含多种人参皂苷（如Rg3、Rh2、Rk1等）的复合配方。不同人参皂苷可通过多靶点协同增强抗肿瘤效果，并降低耐药风险。
确保人参皂苷产品具备国际认证（如加拿大NPN、美国国家癌症研究所药典收录）。避免选到假冒伪劣的进口人参皂苷产品。
参考文献：Du, Ning, et al. “Ginsenoside Rk1 inhibits the malignant progression of lung cancer by inactivating the INSR/PI3K/AKT pathway.” Tissue and Cell (2025): 102880.
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