贝伐珠单抗仿制药获批上市！疗效一样，价格更低，治疗晚期肺癌、大肠癌

近日，由山东齐鲁制药研发的贝伐珠单抗仿制药（商品名：安可达）获批上市，成为国内获批的首个贝伐珠单抗生物类似药，主要用于晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌、转移性结直肠癌患者的治疗。

贝伐珠单抗可治疗多种癌症

提起贝伐珠单抗，在抗癌领域可是鼎鼎有名。贝伐珠单抗是国际制药巨头罗氏研发的重要抗癌药，在许多种癌症中广泛使用。贝伐珠单抗是抗肿瘤血管药物，它能有效地抑制肿瘤血管生成，让肿瘤因为缺乏营养而饿死，从而起到抗癌作用。

贝伐珠单抗常常与各种化疗药、靶向药、以及免疫治疗药联合，从而提高抗癌疗效，被广泛用于转移性结直肠癌、非小细胞肺癌、胶质母细胞瘤、肾细胞癌、宫颈癌、卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌等多种实体瘤的治疗，是全球首个可广泛用于多种癌症的抗血管生成药物。

贝伐珠单抗仿制药疗效一致、价格更低

齐鲁制药研发的安可达，是历时近10年科研攻关研制出来的贝伐珠单抗仿制药。经过严格的审查，安可达在疗效、安全性、质量、免疫原性、药效动力学等方面与贝伐珠单抗原研药高度一致，从而获批上市，并且获批贝伐珠单抗在国内的所有适应症。

仿制药相比原研药的优势就在于价格更便宜。据了解，安可达的定价比贝伐珠单抗原研药更低。贝伐珠单抗2017年底进入国家医保，价格从5210元每瓶（100mg/4ml）降为1998元每瓶，安可达的价格将会比1998元每瓶更低。

价格的降低，能减轻癌症病人家庭的经济负担，让更多病人能用上贝伐珠单抗，从而提高疗效。

贝伐珠单抗治疗结直肠癌的疗效已经得到公认。贝伐珠单抗联合传统的FOLFOX化疗方案，可以显著延缓晚期结直肠癌患者的疾病进展、延长生存期，是目前晚期结直肠癌的标准一线治疗方案。更为重要的是，血管新生是伴随肿瘤生长持续存在的，因此，一线治疗后出现进展的晚期结直肠癌患者，二线继续使用贝伐珠单抗联合交替化疗方案进行跨线治疗，有相关研究表明，可使患者持续获益。

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