SEQUOIA三期临床试验惊艳亮相：泽布替尼在慢性淋巴细胞白血病治疗中取得突破性成果

慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种常见的成人白血病，主要表现为淋巴细胞异常增多，导致免疫功能下降，易感染，贫血，出血等。目前，CLL的治疗方法主要有化疗，免疫治疗，靶向治疗等，但是不同的患者对这些治疗的反应和耐受性各不相同，因此需要根据患者的基因特征，选择最合适的治疗方案。

泽布替尼（zanubrutinib）是一种新型的靶向药物，它可以抑制一种叫做BTK的酶，从而阻断CLL细胞的生存和增殖信号，使其凋亡。泽布替尼已经在中国和美国获得了批准，用于治疗复发或难治的CLL或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。

最近，在2023年美国血液学会年会上，一项名为SEQUOIA的三期临床试验的结果显示，泽布替尼对于治疗初诊的CLL或SLL患者，也有显著的优势，无论他们是否有17p缺失或其他不良的基因变异。这项试验将泽布替尼与一种常用的化疗联合免疫治疗方案（苯达莫司汀加利妥昔单抗，BR）进行了比较，发现泽布替尼组的患者的无进展生存期（PFS）明显延长，且不良反应更少。

这项试验的研究者之一，意大利圣拉斐尔科学研究院的Paolo Ghia博士在接受采访时表示，这一结果表明，泽布替尼可以为CLL或SLL患者提供更个性化和有效的治疗选择，尤其是那些对化疗反应不佳的患者。他还强调了精准医学在CLL或SLL治疗中的重要性，建议患者在开始治疗前，进行IGHV状态和p53异常等基因检测，以便选择最适合自己的治疗方案。

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