阿替利珠单抗获批一线治疗非小细胞肺癌！比化疗带来的生存期更长

2020年5月19日，美国FDA批准阿替利珠单抗（T药）单药一线治疗PD-L1高表达、EGFR和ALK基因突变阴性的转移性非小细胞肺癌成人患者。T药正式成为非小细胞肺癌的一线单独用药。

阿替利珠单抗，商品名泰圣奇，是罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司研发的PD-L1免疫治疗药物。2020年2月，阿替利珠单抗在国内获批上市，治疗广泛期小细胞肺癌，开启了国内小细胞肺癌的免疫治疗之路。

阿替利珠单抗治疗肺癌的疗效

那么阿替利珠单抗一线单药治疗非小细胞肺癌的疗效怎么样呢？临床试验对比了阿替利珠单抗和铂类化疗药分别治疗肺癌的疗效。临床试验结果显示，PD-L1高表达的非小细胞肺癌病人，接受阿替利珠单抗治疗的中位总生存期是20.2个，而接受铂类化疗的病人中位中生存期是13.1个月，阿替利珠单抗明显延长了病人总生存期。

另外，阿替利珠单抗组和铂类化疗组的中位无进展生存期对比是8.1个月vs 5.0个月。

这些数据表明，阿替利珠单抗一线单药治疗肺癌的疗效比化疗更强，能让患者生存期更长。

阿替利珠单抗还能治疗肝癌

目前在国际上，阿替利珠单抗的适应症已经完全覆盖肺癌，既能治疗小细胞肺癌，又能治疗非小细胞肺癌。但是阿替利珠单抗能治疗的癌症远不止肺癌。

近期最新的临床试验数据表明，阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝癌，疗效比索拉非尼更强，让肝癌病人生存期显著延长。

阿替利珠单抗+贝伐珠单抗联合治疗，肝癌病人的12个月生存率达到67.2%，总生存期超过17.1个月，突破了不可切除晚期肝癌一线治疗生存期的瓶颈。

因此，阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝癌获得成功，下一步很可能获批肝癌这个适应症。

期待阿替利珠单抗成功治疗更多癌症，让更多病人从中获益。

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