肝癌

晚期肝癌新疗法!免疫治疗显著延长病人生存期,疗效超过索拉非尼

最近,2019年欧洲肿瘤内科学会亚洲大会(ESMO-ASIA)正在举行,许多关于癌症的最新研究陆续公布。其中,一项免疫疗法治疗肝癌的临床试验结果,十年来首次提高了晚期肝癌病人的总生存期,引起全球关注。

这项临床试验结果表明,对于不可手术的肝细胞癌患者,使用PD-L1抑制剂阿替利珠单抗(T药)+贝伐珠单抗一线联合治疗,疗效显著高于目前的标准疗法索拉非尼,延长了患者的总生存期(OS)与无进展生存期(PFS)。这是10年来,这是近10年来,在肝癌临床试验中,第一在总生存期和无进展生存期都战胜标准疗法的治疗方案!

晚期肝癌新疗法!免疫治疗显著延长病人生存期,疗效超过索拉非尼

临床试验结果

这项临床试验是直接比较阿替利珠单抗+贝伐珠单抗联合治疗方案,与标准疗法索拉非尼的疗效。

结果显示,索拉非尼组中位总是生存期是13.2个月,阿替利珠单抗+贝伐珠单抗联合治疗组中位总生存期尚未达到,已经超过了13.2个月,其中有6%的患者达到了完全缓解,也就是肿瘤完全消失了。

阿替利珠单抗+贝伐珠单抗联合治疗使得患者死亡风险降低42%,疾病进展或死亡风险降低41%!这个免疫组合疗法成为10年来首个临床研究证实优于索拉非尼的全新疗法。

这项临床试验结果对晚期肝癌病人来说,无疑是个重大好消息,很多病人将重新获得希望,生存期得到延长。

晚期肝癌新疗法!免疫治疗显著延长病人生存期,疗效超过索拉非尼

阿替利珠单抗是什么药?

在这个联合治疗方案中,贝伐珠单抗(安维汀)已经在国内上市,而阿替利珠单抗还没有获批。

虽然阿替利珠单抗还没有获批上市,但是它在国内的知名度很高。阿替利珠单抗,英文是Tecentriq,简称T药,有可能成为国内第一个PD-L1免疫治疗药。

阿替利珠单抗已经在美国、欧盟等国家和地区获得批准,可以单独使用,也可以与靶向药或化疗药联合使用,治疗各种形式的非小细胞肺癌和小细胞肺癌,某些类型的转移性尿路上皮癌,以及PD-L1阳性转移性三阴性乳腺癌。2018年7月,阿替利珠单抗在美国获批一线治疗晚期或转移性肝癌。

预计阿替利珠单抗将很快在国内获批上市,国内第一个PD-L1免疫药将很快诞生。


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