欧盟批准度伐利尤单抗（英飞凡）用于治疗不可切除或转移性肝细胞癌

肝细胞癌（HCC）是一种常见的恶性肿瘤，严重威胁人类健康。目前，肝细胞癌的治疗手段有限，预后不佳。因此，寻找新的有效治疗方法是迫切的需要。

近日，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）通过了一项正面意见，建议更改度伐利尤单抗（英飞凡）的上市许可条件。度伐利尤单抗是一种免疫检查点抑制剂，能够阻断PD-L1和PD-1之间的相互作用，从而激活免疫系统对肿瘤细胞的攻击。

根据这项意见，度伐利尤单抗作为单药治疗，适用于晚期或不可切除的肝细胞癌成人患者的一线治疗。这是基于一项名为HIMALAYA的三期临床试验的结果，该试验比较了度伐利尤单抗与索拉非尼在肝细胞癌患者中的疗效和安全性。试验结果显示，度伐利尤单抗能够显著提高肝细胞癌患者的总生存期和无进展生存期，且不增加严重不良反应的发生率。

此外，度伐利尤单抗还有其他适应症，包括局部晚期、不可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）、转移性NSCLC、广泛期小细胞肺癌（SCLC）和不可切除或转移性胆管癌（BTC）。度伐利尤单抗还可以与其他药物联合使用，如曲美木单抗（tremelimumab ）、铂类化疗药物、依托泊苷和吉西他滨等。

欧盟批准度伐利尤单抗用于治疗不可切除或转移性肝细胞癌，是免疫治疗在肿瘤领域取得的又一重大进展，为肝细胞癌患者带来了新的希望和选择。

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