近期，有2款肺癌新药闪亮登场，表现非常不凡。对于肺癌患者来说，一个个新药研发和面市就是春天，而对于无药可用或者用药之后效果平平的病友，这些新药或许是一个突破口，如符合条件的话，可报名参与到新药的临床试验中，或许能获得很惊喜的疗效。
西米普利单抗：一线、二线联合化疗表现惊艳！
西米普利单抗（PD-1抑制剂）近期亮相了ESMO大会，并亮出临床数据报告：无论是肺癌患者的一线用药，或者是二线联合化疗，西米普利单抗都有突出的疗效。
本次报告临床数据数据截止到2022年3月4日，中位随访为37.1个月。数据显示：
接受西米普利单抗治疗的患者，中位生存期23.4个月，而化疗组只有13.7个月。两者相比，中位无进展生存期分别为6.3个月及5.3个月，可以看出西米普利单抗明显改善了患者的生存情况。
不仅如此，在3年的患者生存数据随访中，PD-L1≥50%患者中，西米普利单抗治疗的患者OS（生存期）显著延长。与化疗相比，西米普利单抗也出现了更高的客观缓解率、更长的反应持续时间。
此外，64例接受治疗后出现了耐药情况的患者，继续接受化疗+西米普利单抗后治疗。疗效得到提升，客观反应率达31.3%、中位生存期15.1个月。
也就是说，作为全新的PD-1抑制剂，西米普利单抗在一线、二线联合化疗表现都很惊艳！未来将是肺癌患者新希望！
MEDI5752：双特异抗体潜力无限！
MEDI5752是一款PD-1/CTLA-4双免疫特异性抗体，即是把2个免疫检查点抑制放在同一个药物，结合PD-1+激活的T细胞中的CTLA-4，带来更显著的疗效。
ESMO大会中也亮出了MEDI5752的临床数据，数据截至2022年7月，共纳入105例非鳞、非小细胞癌并且未经治疗的患者入组。结果显示，接受MEDI5752治疗与只接受PD-1抑制剂组的患者，各方面疗效均有大幅提升：
- 持续缓解时间（20.5个月vs9.9个月）
- 无进展生存期（15.1个月vs8.9个月）
- 总生存期提高
MEDI5752突出的效果，在不久的将来又能造福更多肺癌患者们。不仅是疗效数据上的优势，在肿瘤微环境方面的优势MEDI5752也远胜于PD-1抑制剂。MEDI5752诱发的“免疫卫士”T细胞增殖比PD-1更为显著。
目前这两款药物都处于临床实验阶段，还未获批上市，如果想要尝试新药，可以多关注一下相关的临床实验。希望这两款药物早日通过临床获批上市，帮助肺癌患者早日战胜癌症。
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