中国肝癌临床试验成功，信迪利单抗+贝伐珠单抗，生存期比靶向药更长！

国庆中秋双节临近，一项中国肝癌临床研究结果近日公布，标志着肝癌治疗获得十年以来重大突破！9月28日，中国科学院院士、复旦大学附属中山医院院长樊嘉发布了信迪利单抗（达伯舒）与贝伐珠单抗（达攸同），联合一线治疗晚期肝癌的临床试验结果，宣告临床试验获得成功。这项临床试验的结果将为晚期肝癌带来新的治疗方案！

双药联合，显著延长病人生存期

肝癌具有早诊困难、进展迅速，预后较差等特点。国内大部分肝癌病人在被确诊时，已经进入晚期，失去了手术治疗的机会。我国目前获批的晚期肝癌一线治疗方案还是以靶向治疗和系统化疗为主，但这些疗法的作用有限，通常在治疗后很难控制住病情，或者暂时得以控制但很快又复发，还有可能因耐药导致病情进展。

而这项新的临床试验，研究的是PD-1免疫治疗药联合抗血管生成药物，治疗晚期肝癌的效果。

该临床试验共招募了600位患者，都是中国肝癌病人。与全球肝癌患者相比，中国肝癌患者 85% 以上是乙肝感染导致的，这使得中国患者的预后和对传统治疗的疗效明显差于全球患者。

这项随机、对照、开放的多中心 III 期临床研究结果显示，与传统标准靶向药物治疗相比，信迪利单抗+贝伐珠单抗，显著延长了患者的无进展生存期和总生存期。相关的研究结果将在即将召开的国际医学会议上予以公布。

K药+仑伐替尼疗效创纪录

PD-1免疫治疗药与抗血管生成药物联合治疗晚期肝癌，早已被证明疗效突出，在信迪利单抗+贝伐珠单抗组合出现之前，另一对组合已经名声大振，那就是K药（帕博利珠单抗）+仑伐替尼（乐卫玛）组合。

2019年9月底，欧洲肿瘤学会年会（ESMO）公布了K药+仑伐替尼联合治疗晚期肝癌的最新临床试验结果。

该临床试验一共招募了100位晚期肝癌患者，接受仑伐替尼剂量12mg（体重大于60kg）或8mg（小于60kg）/天+K药（200mg，3周一次）治疗。

治疗结果是：

客观缓解率44.8%，达到肝癌治疗的历史新高！

患者中位总生存期为20.4个月，创下历史纪录！

6%的患者肿瘤完全消失，达到完全缓解的状态！

K药+仑伐替尼治疗晚期肝癌，获得了创纪录般的疗效，被称为“王炸组合”。

联合用药，治疗费用是个大问题

随着抗癌研究的发展，联合用药已经成为癌症治疗的重要方案。但是双药甚至多药联合治疗，患者承担的治疗费用也必然会大幅度升高。以K药+仑伐替尼这对组合为例，这两个药目前都没有进医保，价格都非常高，同时用这两个药，经济负担之大可想而知。

而信迪利单抗+贝伐珠单抗这对组合就完全不同，这两个药都已经进入医保，价格相对便宜很多。在满足疗效的前提下，更多开发国产药和医保药的组合，对减轻病人经济负担具有很大帮助。

期待更多的国产药、医保药在抗癌中发挥更大作用，让病人疗效提高，经济压力减轻，获得更多希望。

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