好消息！Tecentriq+贝伐珠单抗治疗肝细胞癌 客观缓解率达36%！

近日，肝癌治疗领域传出好消息！9月27日，罗氏在2019年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上公布了一项研究结果，Tecentriq(atezolizumab)联合贝伐珠单抗用于治疗未接受系统性治疗患者不可切除肝细胞癌（HCC）的客观缓解率达36%，相较于Tecentriq单药治疗，使疾病恶化或死亡的风险降低45%。

Tecentriq(atezolizumab)，中文称阿特珠单抗，是一款抗PD-L1单抗，Tecentriq通过与肿瘤细胞上的PDL-1结合起作用，使PDL-1其不与T细胞上的PD-1受体相互作用，使T细胞攻击和破坏肿瘤细胞。

贝伐珠单抗是一种单克隆抗体，可抑制血管内皮生长因子，用于治疗各类转移性癌症。Tecentriq是首个上市的PD-L1单抗。2018年7月，FDA授予Tecentriq与贝伐珠单抗联合用药突破性疗法认定，用于一线治疗晚期或转移性肝细胞癌。

罗氏在ESMO年会上宣布的研究结果是根据非随机Tecentriq联合贝伐珠单抗队列（A组）的数据而来。研究者在中位随访12.4个月后，得知患者表现出具有临床意义且持久的缓解，中心评估按照RECIST v1.1标准得到确认的客观缓解率（ORR）为36%。

数据还显示，12%的患者对治疗表现出完全缓解，中位缓解持续时间（DOR）到达次要终点。

研究的随机部分（F组）比较了Tecentriq与贝伐珠单抗联合用药与Tecentriq单药治疗的疗效。中心评估按照RECIST v1.1标准的PFS到达主要终点，即相较于Tecentriq单药疗法，联合疗法使疾病恶化或死亡风险下降45%。在中位随访6.6个月后，结果表明Tecentriq联合贝伐珠单抗疗法优于Tecentriq单药疗法。联合用药vs单药疗法的中位PFS为5.6个月vs 3.4个月。

除非注明，否则均为瑞得生健康网原创文章，转载必须以链接形式标明本文链接

本文链接：https://redsenol.com/23409.html