乳腺癌是一种影响女性健康的常见疾病，但在亚裔社区，讨论乳腺癌往往是一件难以启齿的事情。一些亚裔女性在患有乳腺癌后，不仅要承受身体和心理的压力，还要面对社会和文化的偏见。
索尼娅·班达尔（Sonia Bhandal）就是其中一位。她14岁时，母亲因乳腺癌去世。13年后，她也被诊断出携带了导致乳腺癌风险增加的基因变异。她说，在亚裔社区，女性的婚姻和生育前景经常受到质疑，这给她带来了额外的压力。
“我在治疗期间还在约会，记得有一次我刚出院，非常虚弱，一个阿姨就问我‘他的父母会接受你吗？’”她告诉BBC亚洲网络。“我当时只是想活下去，却要听到这些关于我的未来、我的婚姻和生育的问题，真的很伤心。”
“这也是为什么人们不想谈论这个话题的原因，因为他们不想让自己的亲戚或其他人发表这些意见。”
英国乳腺癌慈善机构Breast Cancer Now的研究表明，在南亚裔中，参加乳腺癌筛查的比例较低，这意味着她们往往在晚期才被诊断出乳腺癌，并且比白人女性有更低的存活率。
该机构的公共卫生副主任曼维特·巴斯拉（Manveet Basra）说，文化和语言障碍可能是其中的原因之一。
“在我们的社区中，谈论乳房和检查乳房有很多障碍，这些行为通常被视为性的事情。”她说。“对于癌症，人们普遍存在恐惧和宿命感。”
“有些文化或宗教信仰认为，癌症的诊断是由于前世的罪恶和因果报应。”
索尼娅说，在发现自己携带了导致乳腺癌风险增加的基因变异之前，她“感到乳房非常疼痛”。她的母亲和姑姑都曾死于乳腺癌。
“我在床上翻身时，胳膊刮到了我的乳房，感觉像一块石头。”她说。“我就哭了起来，我的直觉告诉我那是什么。”
由于这种特殊的基因变异也意味着乳腺癌复发的几率较高，并且增加了宫颈癌的风险，所以她选择了双侧乳房切除术——切除两个乳房——因为她“不想冒着再次接受化疗的风险”。
桑妮娅·艾哈迈德（Sania Ahmed）是一位医生，她试图利用自己的平台来提高人们对乳腺癌在南亚社区中的认识。
“我被诊断出乳腺癌时才24岁，感觉自己被贴上了死刑的标签。”她说。“我们的文化中，女性不会把自己的健康放在首位。而且因为乳房被视为私密部位，所以乳房检查（往往）不存在。”
“我在一个充满爱的穆斯林家庭长大，但女性仍然被视为要履行妻子和生孩子的角色。”
桑妮娅说，她试图利用自己在社区中的角色来促进更好的医疗保健。
“作为一名医生，我总是鼓励我的病人检查自己的乳房。”她说。“如果感觉有什么不对劲，就去看看医生。”
对于迪皮卡·萨吉（Dipika Saggi）来说，乳腺癌并不是她在自己的直系家庭中遇到过的问题。
她在新冠疫情期间感到“乳房剧烈疼痛”，她的家庭医生立即给她转诊了一个活检。
迪皮卡当时35岁，被告知她已经“相当晚期”，肿瘤已经达到了8厘米。
“这是一场充满混乱、痛苦和接受的情感过山车。”她说。“你不会想到你年轻的时候会得癌症。也许这就是为什么我很晚才寻求帮助。”
迪皮卡说，她周围一些人的评论也让事情变得更难，包括提到因果报应或“上帝的旨意”。
“我经常听到长辈们说‘一切都有原因’或‘上帝只考验他最强大的人’，我就会想‘所以你认为上帝认为我应该得癌症？’”她说。
曼维特认为，像索尼娅、迪皮卡和桑妮娅这样的年轻一代可以帮助改变思维方式。
“了解乳腺癌的迹象和症状，可以帮助你和你家里的其他人。”她说。
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参考资料：https://www.bbc.com/news/newsbeat-66846008
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