肝癌患者好消息！O药+Y药+卡博替尼，疾病控制率高达80%以上！

最近，人们生活在疫情肆虐的惶恐中，一颗心惴惴不安，新春到来的喜悦都弥补不了。这个时候，听到任何一个好消息，都能振奋人心，释放一些紧张的情绪。

还真有一个好消息传出，肝癌患者，采用I药+O药强强联合，疾病控制率高达80%以上！

O药治疗肝癌效果怎么样？

O药，肿瘤患者比较熟悉。O药，纳武利尤单抗注射液，Opdivo ，中文名欧狄沃， 2014年7月首次在日本获批，成为全球首个获得监管机构批准的PD-1抑制剂。截至目前，FDA批准17个适应症，涉及肺癌(非小细胞肺癌和小细胞肺癌)、黑色素瘤、肾癌、霍奇金淋巴瘤、头颈鳞癌、膀胱癌、结直肠癌、肝癌、胃癌在内的9个瘤种。可以说，O药是目前获批适应症最多的PD-1免疫抑制剂。

O药2018年在中国上市，获批的治疗适应症是晚期肺癌，后增加适应症头颈癌。虽然O药没有在中国大陆获批治疗肝癌，但是在美国，中国香港等地区都已获批。据悉，O药一线治疗晚期肝癌，患者中位总生存期达到了28.6个月；二线治疗，中位总生存期也在15个月以上。

Y药即将国内上市

伊匹木单抗注射液，Ipilimumab，Y药。 早在2019ASCO大会上，Y药+O药双免疫方案挑战晚期HCC二线治疗的临床研究checkmate040研究就公布了初步结果，客观缓解率(ORR)为31%、中位缓解持续时间为17个月、疾病控制率为49%、24个月生存率为40%。

2019年11月11日，FDA已接受O药+Y药的联合方案用于治疗既往接受过索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌患者的补充生物制剂许可申请，并授予其突破性疗法认定和申请优先审评资格，预计审批结论日期(PDUFA)为2020年3月10日，评审通过之后即可正式被推荐用于二线治疗晚期HCC。

在中国，Y药也即将获批上市，不过没公布具体的适应症。

肝癌靶向药卡博替尼

(也叫184)是一个多靶点的靶向药物，包括MET和VEGFR2靶点， 2019年，基于III期CELESTIAL研究，卡博替尼获FDA批准用于晚期肝细胞癌的二线治疗，结果显示，与安慰剂相比，卡博替尼可显著改善经索拉非尼治疗后进展的晚期肝细胞癌患者的总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）和ORR。卡博替尼组和安慰剂组的中位OS分别为10.2个月和8.0个月。

O药+Y药+卡博替尼治疗肝癌效果如何？

1月23-25日在美国旧金山召开的美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO-GI）上，首次公布纳武利尤单抗+卡博替尼±伊匹木单抗用于晚期肝细胞癌（aHCC）的疗效和安全性：O+Y±卡博替尼的疾病控制率高达80%以上！

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