人参皂苷Rg3通过饿死癌细胞，显著抑制结肠癌的生长和转移

恶性肿瘤生长和转移的重要过程是新生血管的形成，但是科学家对肿瘤新生血管的认识却经历了漫长的过程。

抗肿瘤血管生成，就是饿死癌细胞

1907年，科学家首次注意到了肿瘤里的血管，当时的论文描述为：它们四处扩张，生长速度快，排列不规则。

但是此后的二三十年里，科学家们并没有认识到肿瘤里的血管与肿瘤生长有密切关系。直到1939年，科学家首次认识到，肿瘤能够释放特定的生长因子，刺激血管生长。到1945年，科学家对肿瘤血管的认识有了新的高度，他们认为，肿瘤的生长与内在的血管网络的发展密切相关。

人们对肿瘤血管的认识真正获得里程碑意义的是1971年，哈佛医学院的教授Judah Folkman在《新英格兰医学杂志》上提出全新的理论，他认为肿瘤生长依赖于血管生成，是肿瘤“唤醒”了血管内皮细胞，并让它们加速分裂，促进肿瘤以每天1毫米的速度生长。Judah Folkman教授在文章里创造性地提出了“抗肿瘤血管生成”这一设想，简单理解就是通过抑制肿瘤血管的生成来“饿死癌细胞“，从而遏制肿瘤生长和转移。

Judah Folkman教授

抗肿瘤血管生成，如今已经成为治疗癌症的重要途径。研发具有抗肿瘤血管生成作用的药物，是抗癌新药研发的一条康庄大道。科学研究发现，天然植物成分人参皂苷Rg3具有显著的抗肿瘤血管生成的功效，可以抑制结肠癌细胞的生长和转移。

人参皂苷Rg3显著抑制结肠癌生长和转移

人参皂苷是从五加科植物（人参、西洋参、三七等）中提取和转化而来的一种天然抗癌活性成分，人参皂苷具有抗癌、抗炎、抗氧化、舒张血管、调节血糖等多种功效，目前主要已经广泛用于癌症辅助治疗。人参皂苷Rg3、Rh2、Rk2、Rh3、aPPD等是最常用的人参皂苷。

研究发现，人参皂苷Rg3可降低结肠癌患者血清中血管内皮细胞（VEC）的水平，血管内皮细胞的增殖是肿瘤新生血管形成的基础。因此，人参皂苷Rg3正是通过阻断血管内皮细胞的增殖来起到抗肿瘤血管生成的作用。

吴迪等人的研究表明，人参皂苷Rg3通过抑制肿瘤血管的形成，从而产生抑制结肠癌生长和转移的作用。当然，这只是人参皂苷Rg3抗癌机制的一种，人参皂苷Rg3还有其他的抗癌方式。比如人参皂苷Rg3还能诱导结肠癌细胞凋亡。另有研究发现，人参皂苷Rg3能降低结肠癌细胞活性，抑制癌细胞生长和增殖。

第二代人参皂苷比Rg3抗癌活性更强

人参皂苷Rg3是最早用于抗癌的人参皂苷，不只是结肠癌，人参皂苷Rg3对肺癌、肝癌、胃癌、食管癌等多种癌细胞都具有抗癌作用。

随着科学家对人参皂苷抗癌研究的不断深入，科学家陆续发现了比人参皂苷Rg3抗癌活性更强的人参皂苷，称为第二代人参皂苷，包括人参皂苷Rk2、Rh3、aPPD等。第二代人参皂苷抗癌活性更强，吸收率更高，分子量更小、抗脑部肿瘤能力更好，目前已经开始广泛使用，正在为癌症病人带来更大的帮助。

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