人参皂苷

人参皂苷Rg3通过饿死癌细胞,显著抑制结肠癌的生长和转移

恶性肿瘤生长和转移的重要过程是新生血管的形成,但是科学家对肿瘤新生血管的认识却经历了漫长的过程。

抗肿瘤血管生成,就是饿死癌细胞

1907年,科学家首次注意到了肿瘤里的血管,当时的论文描述为:它们四处扩张,生长速度快,排列不规则。

但是此后的二三十年里,科学家们并没有认识到肿瘤里的血管与肿瘤生长有密切关系。直到1939年,科学家首次认识到,肿瘤能够释放特定的生长因子,刺激血管生长。到1945年,科学家对肿瘤血管的认识有了新的高度,他们认为,肿瘤的生长与内在的血管网络的发展密切相关。

人参皂苷Rg3通过饿死癌细胞,显著抑制结肠癌的生长和转移

人们对肿瘤血管的认识真正获得里程碑意义的是1971年,哈佛医学院的教授Judah Folkman在《新英格兰医学杂志》上提出全新的理论,他认为肿瘤生长依赖于血管生成,是肿瘤“唤醒”了血管内皮细胞,并让它们加速分裂,促进肿瘤以每天1毫米的速度生长。Judah Folkman教授在文章里创造性地提出了“抗肿瘤血管生成”这一设想,简单理解就是通过抑制肿瘤血管的生成来“饿死癌细胞“,从而遏制肿瘤生长和转移。

人参皂苷Rg3通过饿死癌细胞,显著抑制结肠癌的生长和转移

Judah Folkman教授

抗肿瘤血管生成,如今已经成为治疗癌症的重要途径。研发具有抗肿瘤血管生成作用的药物,是抗癌新药研发的一条康庄大道。科学研究发现,天然植物成分人参皂苷Rg3具有显著的抗肿瘤血管生成的功效,可以抑制结肠癌细胞的生长和转移。

人参皂苷Rg3显著抑制结肠癌生长和转移

人参皂苷是从五加科植物(人参、西洋参、三七等)中提取和转化而来的一种天然抗癌活性成分,人参皂苷具有抗癌、抗炎、抗氧化、舒张血管、调节血糖等多种功效,目前主要已经广泛用于癌症辅助治疗。人参皂苷Rg3、Rh2、Rk2、Rh3、aPPD等是最常用的人参皂苷。

研究发现,人参皂苷Rg3可降低结肠癌患者血清中血管内皮细胞(VEC)的水平,血管内皮细胞的增殖是肿瘤新生血管形成的基础。因此,人参皂苷Rg3正是通过阻断血管内皮细胞的增殖来起到抗肿瘤血管生成的作用。

吴迪等人的研究表明,人参皂苷Rg3通过抑制肿瘤血管的形成,从而产生抑制结肠癌生长和转移的作用。当然,这只是人参皂苷Rg3抗癌机制的一种,人参皂苷Rg3还有其他的抗癌方式。比如人参皂苷Rg3还能诱导结肠癌细胞凋亡。另有研究发现,人参皂苷Rg3能降低结肠癌细胞活性,抑制癌细胞生长和增殖。

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第二代人参皂苷比Rg3抗癌活性更强

人参皂苷Rg3是最早用于抗癌的人参皂苷,不只是结肠癌,人参皂苷Rg3对肺癌、肝癌、胃癌、食管癌等多种癌细胞都具有抗癌作用。

随着科学家对人参皂苷抗癌研究的不断深入,科学家陆续发现了比人参皂苷Rg3抗癌活性更强的人参皂苷,称为第二代人参皂苷,包括人参皂苷Rk2、Rh3、aPPD等。第二代人参皂苷抗癌活性更强,吸收率更高,分子量更小、抗脑部肿瘤能力更好,目前已经开始广泛使用,正在为癌症病人带来更大的帮助。

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