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以色列新型抗癌药物有望彻底阻断肿

      癌性肿瘤通过血管释放化学信号从而刺激新血管生成,为肿瘤带来在人体内生长所需的营养和氧气。多年来,科学家一直致力于寻找能抑制癌性肿瘤血管生成从而克服癌症的方法。血管生成抑制剂是目前结肠癌、脑癌、肺癌和肝癌等多种癌症的标准治疗方法。然而,科学家仍在寻求更有效、副作用更少的药物,让癌症患者将可以跟艾滋病患者一样携带肿瘤得以存活。

      以色列生物科技公司Vascular Biogenics表示其新技术已能够追踪癌性肿瘤血管并阻碍其生长。

      该公司的旗舰药物VB-111可以靶向治疗多形性成胶质细胞瘤。“这种致命性脑肿瘤没有治疗方法。” Vascular首席执行官、特拉维夫大学教授、Sheba医疗中心医生德罗尔·哈拉茨(Dror Harats)说道,“我们发现了一个基因引擎,能够将破坏性基因导向血管,阻止其生长。”哈拉茨于2000年在以色列拉马特甘成立了Vascular。

     “肿瘤十分狡猾,他们能分泌20种介质刺激新肿瘤血管的形成。因此,试图阻止个别介质作用不大。”哈拉茨在接受采访时表示,“我们采取了另一种方法——在肿瘤试图形成这些新血管时,我们激活一个只靶向生成这类血管的致命基因。”

      哈拉茨解释道,所有哺乳动物的DNA中都有控制因子,DNA生成的每个蛋白质的生成的时间和地点受被称为促进剂的“基因引擎”调节。Vascular公司的研究人员发现老鼠体内的“基因引擎”有独特之处,可以连接到其他任何基因并指定该基因只在生成血管中表现。

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     “我可以把毒性最强的基因置于这一引擎之后,这样基因只会在生成血管中发挥作用。”哈拉茨解释道,成人血管发育完全,所以基因引擎破坏的都是那些专供喂养癌细胞的生成血管。此外,由于研究人员在研制VB-111产品时取出并操纵一个普通感冒病毒使其成为促进剂和致命基因的载体,免疫系统似乎在肿瘤患者体内识别到并抗击了该病毒。

     “所以我们不只是抑杀这些血管。”哈拉茨说道,“实际上我们也将肿瘤暴露在了免疫系统中,因为免疫系统识别出携带病毒的肿瘤后开始抗击病毒和肿瘤。目前我们不仅采用这种药物抑杀血管,而且也使免疫系统识别了肿瘤。”

      发表于一年前的VB-111药物Ⅱ期试验结果显示,同时接受VB-111和血管生成抑制剂阿瓦斯丁(Avastin)药物治疗的患者总体存活时间为59周,而只接受VB-111治疗或阿瓦斯丁的患者存活时间为32周。研究还表明,VB-111也会在患者体内诱发免疫反应。该公司目前正在招募患者进行备受期待且十分关键的脑肿瘤Ⅲ期临床试验。Ⅱ期试验结果预计将于2017年年中发布。


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