乳腺癌新药优替德隆获批上市，可明显延长晚期乳腺癌病人生存期

3月12日，抗癌新药优替德隆被国家药品监督管理局批准上市，用于治疗转移或局部晚期乳腺癌患者。 优替德隆是一种基因工程改造的埃博霉素衍生物，埃博霉素类药物属于广谱高效抗癌药物，由于结构简单，具有良好的化学修饰潜力，一直是国际抗肿瘤新药开发的热点之一。优替德隆获批上市，意味着中国迎来了首个埃博霉素类抗肿瘤药物。

优替德隆治疗乳腺癌的疗效

优替德隆治疗晚期乳腺癌的疗效怎么样呢？3期临床试验显示，对既往使用过蒽环类和紫杉类药物的晚期乳腺癌患者，优替德隆联合卡培他滨，比单独使用卡培他滨治疗，疗效明显提高。总生存期由15.7个月显著延长至20.9个月，死亡风险降低31%；无进展生存期由4.11个月显著延长至8.57个月，疾病进展风险降低54%；缓解率由26.7%提高至49.8%。

可以看出，优替德隆明显延长了晚期乳腺癌患者的生存期。

对肺癌、肝癌、肠癌等也有效果

优替德隆除了可用于治疗晚期乳腺癌以外，在临床试验中也显示出了对肺癌、肝癌、大肠癌和前列腺癌等癌症的抗癌作用，并且对于已经对紫杉醇和其他多种化疗药物产生耐药性的肿瘤，也具有较好的疗效。目前正在开展的多项优替德隆抗癌临床试验，覆盖晚期非小细胞肺癌、晚期结直肠癌、消化道肿瘤、妇科肿瘤、头颈部肿瘤等多种晚期实体肿瘤。期待优替德隆能为上述癌症带来更好的疗效。

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