骨癌

Kyprolis用作多发性骨髓瘤主干疗法有潜

几月前,生物技术巨头安进(Amgen)在会上公布了抗癌药
Kyprolis
carfilzomibIIIENDEAVOR研究新的关键性数据,这些分析证明了Kyprolis作为多发性骨髓瘤(MM)临床
背景疗法的潜力,相关数据证实了Kyprolis与来那度胺及低剂量地塞米松的联合疗法(KRd)在广泛MM群体中的疗效和安全性。

 

此次在会上公布的IIIENDEAVOR研究的三个数据分析报告,基于三个方面对该研究的患者亚群进行了分析:既往治疗,细胞遗传学风险状况,年龄。此外,安进在会上还公布了IIIASPIRE研究的一个数据分析报告,基于细胞遗传学风险状况对患者亚组进行了分析。

——ASH Abstract #729(基于既往疗法的亚组分析,IIIENDEAVOR
(NCT01568866)
研究):该预先计划的探索性亚组分析在929例患者中评估了Kyprolis+地塞米松疗法或硼替佐米+地塞米松疗法。既往接受一种疗法的患者比例与接受二种疗法的患者比例在各治疗组平衡。在既往接受一种、二种或二种以上疗法的亚组患者中,既往接受硼替佐米或来那度胺治疗的患者比例在各治疗组也平衡。该分析表明,无论既往治疗(包括既往治疗的次数及类型)如何,Kyprolis均具有良好的利益风险属性。

 

既往接受一种疗法的患者,含Kyprolis方案的中位无进展生存期(PFS)为22.2个月(95%CI17.7-无法估量(NE)),含硼替佐米方案的PFS10.1个月(95%CI8.8-12.7)(HR:0.45)。既往接受2种或2种以上疗法的患者,含Kyprolis方案的 PFS14.9个月(10.2-NE),含硼替佐米发难的PFS8.4个月(6.5-10.2)(HR0.60)。

 

3级或以上不良事件发生率:既往接受一种疗法的患者中,Kyprolis患者为69.8%,硼替佐米患者为63.9%。既往接受2种或以上疗法的患者中,Kyprolis患者为76.6%,硼替佐米患者中为69.9%

 

基于细胞遗传学风险状态对Kyprolis+地塞米松疗法相对于硼替佐米+地塞米松疗法的疗效和安全性进行了分析。该分析表明,无论基线细胞遗传学风险状态如何,在高危复发性多发性骨髓瘤(RMM)患者中,Kyprolis均表现出相对于硼替佐米的优越性,并且具有良好的利益风险属性。

 

在高危组(n=210),Kyprolis患者的中位无进展生存期(PFS)为8.8个月(95%CI6.9-11.3),硼替佐米患者PFS 6.0个月(95%CI4.9-8.1)(HR:0.646)。在标准风险组(n=575),Kyprolis患者中位PFS无法估计(18.7- NE),硼替佐米患者为10.2个月(9.3-12.2)(HR0.439)。

 

3级或以上不良事件发生率:在高危组,Kyprolis患者为70.1%,硼替佐米患者为63.1%;在标准风险组,Kyprolis患者为73.9%,硼替佐米患者为68.3%


除非注明,否则均为瑞得生健康网原创文章,转载必须以链接形式标明本文链接

本文链接:https://redsenol.com/2500.html

点击图片详细了解 瑞得生
  订阅回复提醒  
提醒
Back to top button