国际保健品认证哪家强？细数国际常见几家认证！

保健品国际认证怎么鉴别好坏？

保健品，在中国已经被很大部分人群视为假产品、智商税的代称，就算需要购买养身、保健的产品也是倾向于海外购、全球淘，人肉代购等。但其实国际保健品也要辨别好坏！

怎么去辨别呢？很多人是依靠有没有国际认证背书。实际上，在一些海外淘的平台上平均每个月就会冒出一个新牌子，且号称有各种各样的认证和检测，鱼龙混杂，让人无从挑选。接下来就带各位盘一盘常见的国际认证和检测。

日本的JFRL认证

日本的JFRL认证，JFRL（英文全称 Japan Food Research Laboratories，译日本食品分析中心）是日本历史最悠久、权威度最高的第三方专业检测分析机构，拥有60多年历史，是日本农林水产JAS认定机构，日本厚生劳动食品卫生法、药事法的注册检查机构。它所检测的项目是全世界食品检测项目最齐全的之一，检验标准也最为严苛。

其检测项目包括营养成分与标注是否一致、卫生检测、生物安全性检测、抗菌性试验、出口检测（添加剂、包装等是否符合）、功能性检测及评价等等，一般性的分析项目光试验就需要三周左右的时间，不可谓不严格。

美国FDA认证

美国FDA（Food and Drug Administration，译称美国食品和药物管理局）只对药品进行认证监督，并不对保健品进行认证。NMN所属的膳食增补剂的监管，由FDA按照1994年通过的DSHEA法案（Dietary Supplement Health and Education Act）来执行。

首先介绍下FDA登记注册，当产品要出口到美国时，必须到美国联邦食品药品监督管理局登记注册，并保证产品符合美国相关标准和卫生安全要求的动作，其中部分产品还必须出具相关的检测才能登记成功。

FDA注册实际上采用的是诚信宣告模式，即：你对自己的产品符合相关标准和安全要求负责，并在美国联邦网站注册，如果产品出事，那么就要承担相应的责任。FDA注册对于大部分产品，不存在寄样品检测和出证书的说法，因此网上传的沸沸扬扬的，娃哈哈获得FDA认证和权健产品获得FDA认证，以显示自己产品的安全，都是一种误解，不存在做了FDA就很高端的情况。

加拿大NPN认证

NPN（Natural Product Number，译称全天然保健食品证明号）由加拿大卫生部从2014年开始施行发布，在加拿大生产及销售的纯天然健康产品，必须严格遵守加拿大卫生部的相关法律规定，并确保安全、有效、高品质的保证，才能通过加拿大卫生部天然健康产品管理委员会(HealthCanada,NHPD)的严苛审核，最终才能拥有这个号码。申请者必须将包括产品的药用成分、来源、作用、非药用成分和推荐使用剂量人群等详细信息递交加拿大卫生部，后者在收到资料日起60天内完成审查，并对符合要求者颁发产品许可证。

SGS安全监测报告

SGS（Societe Generale de Surveillance S.A.，译称通用公证行），总部在瑞士日内瓦，在全球有2400多个分支机构，是国际公认的检验、鉴定、测试和认证机构，是全球公认的质量和诚信基准。

BSCG认证

BSCG是国际上最权威的独立第三方认证机构之一，它是美国著名的违禁物质控制组织，对保健品、天然产品、化妆品、医疗器械以及其他产品的质量和安全性进行检测。

BSCG是国际奥委会指定的检测实验室，为世界反兴奋剂机构（WADA）、国际足球联盟（FIFA）、国际泳联（FINA）、国际男子职业网球协会（ATP）、美国四大体育联盟、美国男子职业高尔夫球协会（PGA）等众多体育、军事、执法组织提供产品测试安全保障。

BSCG认证药检测哪些项目？BSCG认证之所以能得到国际奥委会等世界顶级体育协会的认可，成为保健品安全性检测的黄金标准，就在于BSCG的检测非常严格。BSCG的检测流程，除了要在最顶级的实验室对产品进行检测，还要对原材料供应商进行审核，并且深入生产车间，对原材料、生产设备、生产流程以及质控措施进行严格的检测。

GRAS的自我认证

GRAS的自我认证要由行业内公认的至少三个专家组成的专家委员会对该原料的生产工艺，质量指标，毒性试验等各方面按照FDA的要求进行独立评估后，才能得出是否通过GRAS。也就是企业需要向专家委员会提供一系列的资料，而不能自己声称或者随便找人就可以获得GRAS认证。GRAS不能在FDA网站查询，因为并不需要经过FDA审查其安全性，其本质上也是一种诚信宣告模式，只不过多了一份第三方专家的鉴定，确保新增加的食品添加剂是安全无毒的，并不做有效性方面的检测。

GRAS认证

cGMP（Current Good Manufacture Practices，翻译动态药品生产管理规范）是欧美主流的国际药品生产管理标准，而我国实行的是GMP（Good Manufacturing Practices，译称药品生产质量管理规范）标准，两者最大的不同就是侧重点不同，GMP偏重对生产硬件比如生产设备的要求，而CGMP偏重于生产软件方面。cGMP对硬件的要求略低于GMP，但是后者强调执行高标准的运行时规范，其真正的难度不在于通过认证，而在于对认证的执行和把控，目的就是为了保证产品的稳定质量。FDA的现场检查常常是挑剔性的，其对细节和实施过程的把控要求贯穿整个生产过程，稍有不慎就会被取消认证。

说了这么多，总结一下：认证含量高的有日本的JFRL认证、SGS的认证和加拿大的NPN认证，美国BSCG认证。至于各种美国FDA认证，更多的是营销的噱头，如果仅仅依靠这个选择产品，那真是缴纳十足的智商税！

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