新的肾癌治疗药物比舒尼替尼更有效

      在一项新的研究中，来自美国德州大学西南医学中心和中国中山大学附属第一医院的研究人员发现一类新的被称作HIF-2抑制剂的药物要比用于肾癌治疗的标准治疗药物舒尼替尼（sunitinib）更加有效和耐受性更好。

      HIF-2抑制剂是由德州大学西南医学中心开发的，它们的工作机制是干扰促进细胞生长的过程。

      研究人员在接种来自20多名患者的肾瘤的小鼠体内开展临床前试验，结果发现HIF-2抑制剂PT2399抑制一半小鼠体内的癌症生长。

      德州大学西南医学中心肾癌项目主任James Brugarolas博士说，“这是一种全新的肾癌疗法。我们想要让HIF-2抑制剂对病人也是有效的，而且当前正在开展临床试验。”

      在之前的研究中，德州大学西南医学中心内科医学助理教授Kevin Courtney博士已在美国临床肿瘤学协会年度会议上报道HIF-2抑制剂在病人体内是安全的，而且即便是在之前接受过多次治疗的肾癌病人体内也是有效果的。在当前的这项研究中，研究人员证实即便之前接受过七线药物治疗，抑制HIF-2也能够控制转移性肾癌。

      HIF-2到底是什么呢？低氧诱导因子（hypoxia-inducible factors, HIFs），如HIF-2，允许体内的细胞适应低氧环境。HIFs激活促进血管发育、促进氧气运输和促进营养物高效利用的程序。肾癌细胞劫持同样的系统来促进它们自身的生长。

      HIF-2抑制剂抑制HIF-2效果的工作机制包括下调一种重要的被称作VEGF的蛋白，其中已知VEGF促进肿瘤生长所需的血管形成。

      Brugarolas博士解释道，“不同于现存的VEGF抑制剂，HIF-2抑制剂仅阻断癌症中的VEGF，因此不会导致心脏毒性或高血压。”

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