乳腺癌

FDA授予诺华新型抗癌药LEE011治疗HR+/HER2

      瑞士制药巨头诺华(Novartis)新型口服靶向抗癌药CDK4/6抑制剂LEE011(ribociclib)近日在美国监管方面传来喜讯。美国食品和药物管理局(FDA)已授予LEE011突破性药物资格(BTD),联合来该公司激素疗法Femara(品牌名:弗隆,通用名:letrozole,来曲唑)用于激素受体阳性/人类表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)晚期或转移性乳腺癌的治疗。LEE011是一种选择性细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4/6)抑制剂,此次荣获BTD,标志着FDA对该药治疗HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌临床潜力的极大肯定。另外值得一提的是,此次BTD也是自FDA实施BTD项目以来,诺华斩获的第11个BTD。

      FDA授予LEE011突破性药物资格,主要是基于III期MONALEESA-2研究的积极数据。该研究在既往未接受治疗(初治)控制其晚期病情的HR+/HER2-晚期乳腺癌绝经后女性患者中开展,评估了LEE011+来曲唑组合疗法相对于来曲唑单药治疗的疗效和安全性。研究中,全球294个临床试验网点的668例患者以1:1的比例随机分配至LEE011(600mg/天,治疗3周,停药一周)或安慰剂,同时各组配合来曲唑(2.5mg/天)治疗。研究主要终点是无进展生存期(PFS),次要终点包括:总生存期(OS),总缓解率(ORR),临床收益率,健康相关的生活治疗,安全性及耐受性。

      根据独立数据监测委员会(IDMC)开展的一项既定中期分析显示,与来曲唑单药组相比,LEE011联合来曲唑治疗组无进展生存期(PFS)实现临床意义的显著改善,达到了研究的主要终点。该研究的详细疗效数据和安全性数据将提交至即将召开的医学大会。诺华预计在年底向美国、欧洲及其他国家的监管机构提交LEE011的上市申请文件,寻求批准LEE011联合来曲唑用于HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌的治疗。

      目前,辉瑞的抗癌药Ibrance是市面上首个也是唯一一个CDK4/6抑制剂,该药于2015年2月获FDA加速批准,用于HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌女性患者的一线治疗。今年2月,FDA进一步批准Ibrance用于接受内分泌治疗后病情进展的HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌的二线治疗。之前,全球知名市场调研机构GlobalData预计,辉瑞Ibrance将主导HER2-乳腺癌市场。然而,该领域将很快迎来其他竞争对手,其中就包括诺华,另外一个是礼来。尽管辉瑞Ibrance已经上市,但业界对诺华LEE011也抱有相当大的期望,有分析师预计,后者的年销售峰值将突破20亿美元。

      当前,诺华也正在调查LEE011联合阿斯利康激素疗法Faslodex(fulvestrant)用于一线治疗,以及调查LEE011用于绝经前女性治疗、辅助治疗和新辅助治疗。如果获批,LEE011将与Femara及诺华的mTOR抑制剂Afinitor/Votubia(everolimus,依维莫司)形成补充,后者也已获批治疗HR+/HER2-乳腺癌。


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