武活龙(注射用福莫司汀)

【基本信息】
商品名称：武活龙
通用名称：注射用福莫司汀
主要成分：福莫司汀
规格：208mg/瓶
药品单位：盒

【用法用量】
标准剂量是100mg/㎡体表面积/次。
单一药物化疗：诱导治疗：连续用药3次，各间隔1周，然后是治疗休息期4-5周；维持治疗：每3周用药1次。
联合化疗：诱导治疗的第3次用药必须免去，每次剂量仍保持100mg/㎡体表面积。

【不良反应】
主要为血液学方面的影响，以血小板减少（40.3%）和白细胞减少（46.3%）为特征，发生较晚，分别在应用首剂诱导治疗后4～5周和5～6周达最低点。若在本品治疗之前进行过其他化疗和/或与其他可能诱发血液毒性的药物联合应用时，可加重血液学毒性。此外还有用药后2h内出现中度恶心和呕吐（46.7%）、中度暂时性可逆性转氨酶、碱性磷酸酶及胆红素升高（29.5%）、发热（3.3%）、注射部位静脉炎（2.9%）、腹泻(2.6%）、腹痛（1.3%）、暂时性血尿素氮升高（0.8%）、瘙痒（0.7%）、暂时性可逆性神经功能障碍（意识障碍、感觉异常、味觉缺失）（0.7%）。

【禁忌症】
怀孕及哺乳期妇女禁用。

【注意事项】
怀孕及哺乳期妇女禁用。
①不推荐将本品用于过去4周内用过化疗或6周内用过亚硝基脲类药物治疗的患者。
②本品只可考虑用于血小板和/或粒细胞计数分别≥1×1012?L-1和≥2×109?L-1的患者。每次用药前，都应做血细胞计数，并根据血液学状态调整剂量。
③从诱导治疗开始到维持治疗开始，推荐的间隔是8周，在2个维持治疗周期之间，推荐的间隔期是3周。推荐在诱导治疗中或后进行肝功能检查。

【孕妇及哺乳期妇女用药】
怀孕及哺乳期妇女禁用。

【药物相互作用】
本品与大剂量的达卡巴嗪（400～800mg?m-2)合用出现肺部毒性表现（成人呼吸窘迫综合征），当联合应用时，推荐按照下列交替用药方案：本品d1和d8各用100mg?m-2；达卡巴嗪d15，d16，d17，d18连续用，剂量为250mg。

【药理作用】
福莫司汀为亚硝基脲类的抗有丝分裂的细胞抑制剂，具有烷化和氨甲酰基化作用，动物实验显示其有广谱抗肿瘤活性。其化学结构中含有一个丙氨酸的生物等配物（1-氨乙基磷酸）易于穿透细胞和通过血脑屏障。

【药代动力学】
人体静脉输注后，其血浆清除率依单次或二次幂动态变化，半衰期很短。其分子几乎全部经代谢分解，而且血浆蛋白结合率较低（25%～30%）。在一线化疗中，本品可提高血液方面的耐受性，以往未进行化疗的患者白细胞减少40.4%，曾经化疗过的患者白细胞减少48.9%；以往未进行化疗的患者血小板减少33.9%，曾经化疗过的患者血小板减少40.4%（n=153)。

【贮藏】
避光，2～8℃贮存。

【生产企业】
法国施维雅

【产地】
法国

【药物性状】
每盒装本药粉剂（福莫司汀208mg）1瓶+溶剂1安瓿（95%酒精3.35mL和注射用水总量共4mL）。制成的溶液容量为4.16mL，即在4mL溶液中含有福莫司汀200mg。

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