肿瘤药物

武活龙(注射用福莫司汀)

基本信息
商品名称:武活龙
通用名称:注射用福莫司汀
主要成分:福莫司汀
规格:208mg/瓶
药品单位:盒


用法用量
标准剂量是100mg/㎡体表面积/次。
单一药物化疗:诱导治疗:连续用药3次,各间隔1周,然后是治疗休息期4-5周;维持治疗:每3周用药1次。
联合化疗:诱导治疗的第3次用药必须免去,每次剂量仍保持100mg/㎡体表面积。


不良反应
主要为血液学方面的影响,以血小板减少(40.3%)和白细胞减少(46.3%)为特征,发生较晚,分别在应用首剂诱导治疗后4~5周和5~6周达最低点。若在本品治疗之前进行过其他化疗和/或与其他可能诱发血液毒性的药物联合应用时,可加重血液学毒性。此外还有用药后2h内出现中度恶心和呕吐(46.7%)、中度暂时性可逆性转氨酶、碱性磷酸酶及胆红素升高(29.5%)、发热(3.3%)、注射部位静脉炎(2.9%)、腹泻(2.6%)、腹痛(1.3%)、暂时性血尿素氮升高(0.8%)、瘙痒(0.7%)、暂时性可逆性神经功能障碍(意识障碍、感觉异常、味觉缺失)(0.7%)。


禁忌症
怀孕及哺乳期妇女禁用。


注意事项
怀孕及哺乳期妇女禁用。
①不推荐将本品用于过去4周内用过化疗或6周内用过亚硝基脲类药物治疗的患者。
②本品只可考虑用于血小板和/或粒细胞计数分别≥1×1012?L-1和≥2×109?L-1的患者。每次用药前,都应做血细胞计数,并根据血液学状态调整剂量。
③从诱导治疗开始到维持治疗开始,推荐的间隔是8周,在2个维持治疗周期之间,推荐的间隔期是3周。推荐在诱导治疗中或后进行肝功能检查。


孕妇及哺乳期妇女用药
怀孕及哺乳期妇女禁用。


药物相互作用
本品与大剂量的达卡巴嗪(400~800mg?m-2)合用出现肺部毒性表现(成人呼吸窘迫综合征),当联合应用时,推荐按照下列交替用药方案:本品d1和d8各用100mg?m-2;达卡巴嗪d15,d16,d17,d18连续用,剂量为250mg。


药理作用
福莫司汀为亚硝基脲类的抗有丝分裂的细胞抑制剂,具有烷化和氨甲酰基化作用,动物实验显示其有广谱抗肿瘤活性。其化学结构中含有一个丙氨酸的生物等配物(1-氨乙基磷酸)易于穿透细胞和通过血脑屏障。


药代动力学
人体静脉输注后,其血浆清除率依单次或二次幂动态变化,半衰期很短。其分子几乎全部经代谢分解,而且血浆蛋白结合率较低(25%~30%)。在一线化疗中,本品可提高血液方面的耐受性,以往未进行化疗的患者白细胞减少40.4%,曾经化疗过的患者白细胞减少48.9%;以往未进行化疗的患者血小板减少33.9%,曾经化疗过的患者血小板减少40.4%(n=153)。


贮藏
避光,2~8℃贮存。


生产企业
法国施维雅


产地
法国


药物性状
每盒装本药粉剂(福莫司汀208mg)1瓶+溶剂1安瓿(95%酒精3.35mL和注射用水总量共4mL)。制成的溶液容量为4.16mL,即在4mL溶液中含有福莫司汀200mg。


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