结直肠癌药

Vectibix(帕尼单抗)

【药品名称】
通用名称:帕尼单抗
商品名称:Vectibix


【适应证和用途】
Vectibix是适用作为单药为治疗对或含氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗方案后疾病进展的表皮生长因子受体(EGFR)-表达,转移结肠癌(mCRC)[见临床研究]。
Vectibix作为单药为治疗EGFR表达,转移结肠癌的有效性是根据无进展生存[见临床研究]。当前,没有资料证实用Vectibix改善疾病相关症状或增加生存。
转移结肠癌试验的回顾性子组分析未曾显示Vectibix在肿瘤密码子12或13内有KRAS突变患者中有治疗效应。不建议使用Vectibix为治疗有这些突变的结肠直肠癌。(见[临床研究]和[临床药理学])。


【剂量和给药方法】
推荐剂量和调整剂量
Vectibix的推荐剂量是6 mg/kg,历时60分钟静脉输注给药,每14天。剂量高于1000 mg应90分钟给药(见[剂量和给药方法])。
Vectibix输注期间应可获得治疗严重输注反应的适当医疗资源。
对输注反应的调整剂量见[警告和注意事项]和[不良反应]。
对该输注期间输注反应,在经受轻或中度(1或2级)患者减低输注速率50%。
经受严重输注反应患者终止输注。依赖于反应的严重性和/或持久性,永远终止 Vectibix。
对皮肤学毒性调整剂量见[警告和注意事项]和[不良反应]。
(1)对3级或更高皮肤学毒性或被认为不能耐受不用Vectibix。如≤2级在1个月内毒性不改善,永远终止Vectibix。
(2)如皮肤学毒性改善至≤2级,和不用不超过两剂Vectibix患者症状性改善,可以在原剂量的50%恢复治疗。
如毒性复发,永远终止Vectibix。如毒性不复发,随后Vectibix的剂量可以按原先剂量的25%增量增加直至达到推荐剂量6 mg/kg。
配制和给药
不要静脉推注或丸注给予Vectibix。
1.配制
用无菌术配制输注溶液如下:
(1)非肠道给药产品在给药前应肉眼观测有无颗粒物质和变色。尽管Vectibix应是无色,溶液可能含小量可见半透明至白色,无定形蛋白质,帕尼单抗微粒(将被过滤取出,见下文)。不要摇振。如观察到Vectibix变色不要给予。
(2)为剂量6 mg/kg抽吸需要量的Vectibix。
(3)用0.9%氯化钠注射液,USP稀释至总体积100 mL。高于1000 mg剂量应用0.9%氯化钠注射液,USP稀释至150 mL。最终浓度不要超过10 mg/mL。
(4)轻轻倒置混匀稀释溶液。不要摇振。
2.给药
(1)用低蛋白结合0.2 μm或0.22 μm在线滤器给药。
(2)必须通过输注泵给予Vectibix。
1)给予Vectibix前和后用0.9%氯化钠注射液,USP冲洗输注线,避免与其它药品或静脉溶液混合。不要将Vectibix与混合,或与其它药品混合输注给药。含帕尼单抗溶液内不要加入其它药物。
2)通过外周静脉线或留置导管历时60分钟输注。剂量高于1000 mg输注历时90分钟。
如贮存在室温,配制6小时内使用稀释好的Vectibix输注溶液,或如贮存在2°至8°C (36°至46°F)在24小时内。不要冻结。
遗弃剩余在小瓶内任何未使用部分。


【剂型和规格】
100mg帕尼单抗在5 mL(20 mg/mL)单次使用小瓶。
200mg 帕尼单抗在10 mL(20 mg/mL)单次使用小瓶。
400mg 帕尼单抗在20 mL(20 mg/mL)单次使用小瓶。


【禁忌证】


【警告和注意事项】
皮肤学毒性
在研究1中,有mCRC接受Vectibix患者中90%患者发生皮肤学毒性并且16%是严重(NCI-CTC 3级和更高)。临床表现包括,但不限于痤疮样皮炎、瘙痒、红斑、皮疹、皮肤剥脱、甲沟炎、干皮肤和皮肤裂纹。
严重皮肤学毒性的发展,随后感染并发症,包括败血症、败血症死亡、坏死性筋膜炎和报导需要切开、引流的脓肿。对严重或危及生命皮肤学毒性不用Vectibix。(见[警告][不良反应]和[剂量和给药方法])。
输注反应
在研究1中,经受输注反应4%患者和1%患者中这些反应被分级为严重(NCI-CTC 3–4级)。
Vectibix给药后可能发生输注反应,表现为过敏样反应、支气管痉挛和低血压(见[警告]和[不良反应])。在临床研究中,用Vectibix给药在接近1%患者中发生严重输注反应。在上市后经验中发生致命性输注反应。对严重输注反应终止输注(见[剂量和给药方法])。
用联合化疗增加毒性
Vectibix不适于与化疗联用。在研究2的一项中期分析中,添加Vectibix至贝伐单抗[bevacizumab]和化疗联用导致总生存减低和 NCI-CTC 3–5级(87%相比72%)不良反应的发生率增加(见[临床研究])。Vectibix-治疗患者NCI-CTC 3–4级不良药物反应发生较高率包括皮疹/痤疮样皮炎(26%相比1%)、腹泻(23%相比12%)、脱水(16%相比5%),主要地发生在有腹泻/低钾/血症(10%相比4%)、口腔炎/粘膜炎(4%相比<1%)和低镁血症(4%相比0)患者。Vectibix-治疗患者(7%相比4%)中 NCI-CTC 3?5级肺栓塞发生较高率和包括三例(< 1%) Vectibix-治疗患者中致死事件。
作为经受毒性的结果,患者随机化至Vectibix,贝伐单抗,和化疗在研究头24周期间,比随机化至贝伐单抗和化疗患者接受较低相对平均剂量强度的各种化疗药物(奥沙利铂,伊立替康、推注5-FU和/或输注5-FU)。
在一项单组研究中19例患者接受Vectibix与IFL(依立替康[irinotecan]、氟尿嘧啶[Fluorouracil]和甲酰四氢叶酸[Leucovorin]的缩写,后文也被缩写为FOLFIRI)联用,NCI-CTC 3–4级腹泻的发生率为58%;此外,一例患者中发生5级腹泻。在一项单组研究中24例患者接受Vectibix加FOLFIRI, the incidence of NCI-CTC 3级腹泻是25%。
肺纤维化
在Vectibix临床研究中小于1%(2/1467)被纳入患者中发生肺纤维化。在下述初始致死率后,从临床研究排除有间质性肺炎、肺纤维化史、间质性肺炎或肺纤维化证据患者。所以,不能确定一个一般人群估计风险可能包括这类患者。
一例患有特发性肺纤维化患者接受Vectibix与化疗联用发生和四剂Vectibix后肺纤维化恶化后导致死亡。第二例特征是初始给药后咳嗽和哮鸣8 天,第七剂当天劳累性呼吸困难,症状持续和Vectibix用作单药治疗的第11剂后有CT肺纤维化的证据。另外一例患者在Vectibix与化疗联用 23剂后死于不确定病源的双侧肺浸润有缺氧。发生间质性肺疾病,肺炎,或肺浸润患者中永远终止Vectibix治疗。
电解质耗竭/监视
在研究1中,在Vectibix组中中位镁水平减低至0.1 mmol/L;低镁血症(NCI-CTC  3或4级)2%患者存在需要口服或静脉电解质充实。开始用Vectibix后第6周或更长发生低镁血症。有些患者发生 低镁血症和低钙血症二者。Vectibix治疗期间和完成后8周应定期监测患者的电解质。开始适当治疗如需要,如,口服或静脉电解质充实。
光敏性
暴露于阳光可加重皮肤学毒性。建议患者当接受Vectibix时用防晒霜和戴帽子和限制阳光暴露。
眼毒性
使用Vectibix曾报导角膜炎和溃疡性角膜炎,已知的对角膜穿孔风险。监查角膜炎或溃疡性角膜炎的证据. 对急性或恶化角膜炎中断或终止Vectibix治疗。
EGF受体测试
为选择适宜用Vectibix治疗诺华需要检测EGFR蛋白表达,因为这些是只有被研究患者而对他们曾显示效益(见[适应证和用途]和[临床研究]。纳入在研究1中结肠直肠癌患者要求有用Dako EGFR pharmDx测试药盒免疫组化EGFR表达的证据。
应由已证实正在精通利用特殊技术的实验室进行评估对EGFR表达。不适当的分析性能,包括使用不是最优的固定组织、未能使用特异性试剂、偏离特异性分析指导和未能包括确证分析的适当对照,可能导致不可靠的结果。为鉴定患者用Vectibix治疗的合格性和对分析性能的完整指导说明。可参考Dako EGFR pharmDx测试药盒或被FDA批准的其它测试药盒的包装插件说明书。


【不良反应】
在说明书的其它节内更详细讨论以下不良反应:
(1)皮肤学毒性见[警告和注意事项]。
(2)输注反应见[警告和注意事项]。
(3)用联合化疗增加毒性见[警告和注意事项]。
(4)肺纤维化见[警告和注意事项]。
(5)电解质耗竭/监视见[警告和注意事项]。
(6)光敏性见[警告和注意事项]。
Vectibix的最常见不良事件是有不同表现的皮肤皮疹、低镁血症、甲沟炎、疲乏、腹痛、腹痛和腹泻,包括腹泻导致脱水。
Vectibix的最严重不良事件是肺纤维化、肺栓塞、严重皮肤学毒性并发感染后遗症和败血症死亡、输注反应、腹痛、低镁血症、腹痛、呕吐便秘。不良反应需要终止Vectibix是输注反应、严重皮肤毒性、甲沟炎和肺纤维化。
临床试验经验
因为临床试验是在广泛不同条件下进行,某药临床试验观察到的不良反应率不能与另一药物临床试验中的发生率直接比较而且可能不反映实践中观察到的发生率。但是来自临床研究不良反应数据的确提供鉴定不良事件出现与使用药物相关的基础和接近的发生率。
来自15项临床试验得到的安全性数据其中1467例患者接受Vectibix;其中1293理接受Vectibix单药治疗和174例接受Vectibix 与化疗联用(见[警告和注意事项])。
暴露于Vectibix给予单药在推荐剂量和计划(每2周6 mg/kg) 在229例mCRC纳入在研究1中患者,一项随机化对照试验。剂量的中位数是5(范围:1至26剂量),和71%患者接受8或更少剂。人群有中位年龄 62岁(范围:27至82岁)、63%是男性和99%是白种人与< 1%黑种人、< 1%西班牙裔和0%其它。
1.皮肤学,粘膜,和眼毒性
在研究1中,皮肤学毒性发生在90%接受Vectibix患者。在16%患者中皮肤毒性是严重(NCI-CTC 3级和更高)。15%患者中发生眼毒性和包括,但不限于结膜炎(4%)、眼充血(3%)、流泪增加(2%)和眼/眼睑刺激(1%)。报导口腔炎(7%)和口粘膜炎(6%)。一例患者经受粘膜炎症NCI-CTC 3级事件。甲沟炎的发生率为25%和2%患者中是严重。在9%患者中发生指甲疾患(见[警告和注意事项])。
发生皮肤学、指甲或眼毒性中位时间是首次剂量Vectibix后14天;至最严重皮肤/眼毒性中位时间是首次剂量Vectibix后15天;至解决中 位时间是末次剂量Vectibix后84天。在11% Vectibix-治疗患者中严重毒性必须中断剂量(见[剂量和给药方法])。
发生严重皮肤学毒性、感染并发症随后报导包括败血症、败血症死亡和脓肿需要切除和引流。
2.输注反应
输注毒性被定义为输注的24小时内任何事件临床研究期间被描述为过敏反应或过敏样反应,或发生在给药第一天被描述为过敏反应、过敏样反应、发热、畏寒或呼吸困难的任何事件。Vectibix输注开始前30分钟内和完成时测量生命征象和体温。在临床试验中预先用药没有被标准化。因此,不知道使用预防给药预防首次或随后输注毒性的发作。跨越几项Vectibix单药治疗的临床试验,3%(43/1336例)经受输注反应中接近1%(6/1336例)是严重(NCI-CTC 3–4级)。一例患者因严重输注反应被永远终止Vectibix(见[剂量和给药方法])。
免疫原性
如同所有治疗性蛋白,存在免疫原性的潜能。为检测抗帕尼单抗抗体曾用两种不同筛选免疫分析Vectibix的免疫原性:一种酸解离桥酶联免疫吸附试验(ELISA)(检测高亲和力抗体)和一种Biacore生物感受器免疫分析(检测高和低亲和力两种抗体)。对帕尼单抗结合抗体的发生率(除外给药前和短暂阳性患者),当用酸解离ELISA 检测为3/613例(< 1%)和用Biacore分析检测为28/613例(4.6%)。
对筛选免疫分析血清检测阳性患者,进行一种体外生物学分析检测中和抗体。除外给药前和短暂阳性患者,10/613例患者(1.6%)有给药前样品和3/356例(0.8%)患者有随访样品检出中和抗体阳性。
没有发现用筛选免疫分析发生对帕尼单抗抗体和未发生患者间药代动力学图形或毒性图形改变的证据。
抗体形成的发生率高度依赖于分析发灵敏度和特异性。此外,在某种分析中观察到抗体阳性的发生率(包括中和抗体)可能手几种因素影响,包括分析方法学,样品处理,采样时间,同时用药和所患疾病。因为这些原因,比较对帕尼单抗抗体的发生率与对其它产品抗体的发生率可能是误导。
上市后经验
下面是帕尼单抗批准后使用期间曾鉴定不良反应。因为这些反应被报导人群大小不确定,并非总能可靠估算其频数或确定与药物暴露因果关系。
皮肤和皮下组织疾患:血管水肿见[剂量和给药方法]和[警告和注意事项]。
皮肤和皮下组织疾患:皮肤坏死。
免疫系统疾患:过敏样反应见[剂量和给药方法]和[警告和注意事项]。
眼疾患:角膜炎/溃疡性角膜炎见[警告和注意事项]。


【药物相互作用】
未曾用Vectibix进行正式药物-药物相互作用研究。


【特殊人群中的使用】
妊娠
妊娠类别C。在妊娠妇女中没有Vectibix的研究。在处理食蟹猴的生殖研究中,用1.25至5倍推荐人类剂量帕尼单抗导致显著胚胎致死率和流产;但是,在子代中未注意到有其它致畸胎的证据见[生育和发育毒性]。妊娠期间只有如潜在效益合理地大于对胎儿潜在风险才应使用Vectibix。
根据动物模型,EGFR涉及产前胎儿发育和可能对正在发育中胚胎的正常器官形成,增殖和分化很重要。已知人IgG跨越胎盘屏障。所以,帕尼单抗可能从母亲转运至正在发育中的胎儿,而当给予妊娠妇女有致胎儿危害的潜能。
鼓励在Vectibix治疗期间成为妊娠妇女纳入Amgen公司的妊娠监察计划。患者或其医生应电话1-800-772-6436 (1-800-77-AMGEN)纳入。
哺乳母亲
不知道帕尼单抗是否被排泄至人乳,然而,人IgG被排泄至人乳。发表的数据提示母乳喂养时抗体不大量进入新生儿和婴儿循环。因为许多药物排泄致人乳和因为哺乳婴儿来自Vectibix严重不良反应潜在可能,应做出决策是否终止哺乳或终止药物,考虑药物对母亲的重要性。如哺乳被中断,根据帕尼单抗均数半衰期,不应早于在末次剂量Vectibix两个月前恢复哺乳(见[临床药理学])。
儿童使用
尚未确定Vectibix在患儿中的安全性和有效性。尚未在儿童患者中研究Vectibix药代动力学图形。
老年人使用
在研究1中229例接受Vectibix mCRC患者其中96例(42%)是≥65岁。尽管临床研究未包括足够数量老年患者以确定他们的反应是否不同于较年轻患者。老年患者和较年轻患者间Vectibix的安全性和有效性无明显差别。


【药物过量】
剂量接近推荐剂量的两倍(12 mg/kg)导致皮肤毒性,腹泻,脱水,和疲乏的不良反应。


【一般描述】
Vectibix(帕尼单抗)是一种重组,人类IgG2 kappa单克隆抗体,特异性结合至人表皮生长因子受体(EGFR)。帕尼单抗有接近分子量147 kDa。帕尼单抗在在遗传工程化哺乳动物(中国仓鼠卵巢)细胞中生产。
Vectibix是一种无菌,无色,pH 5.6至6.0液体为静脉(IV)输注,可能含小量可见半透明至白色,无定形,蛋白白质的帕尼单抗微粒。每个单次使用5 mL小瓶含100 mg帕尼单抗、29 mg氯化钠、34 mg醋酸钠和注射用水,USP。每个单次使用10 mL小瓶含200 mg帕尼单抗、58 mg氯化钠、68 mg醋酸钠和注射用水,USP。每个单次使用20 mL小瓶含400 mg帕尼单抗、117 mg氯化钠、136 mg醋酸钠和注射用水,USP。


【临床药理学】
作用机制
EGFR是一种穿越膜糖蛋白是I型受体酪氨酸激酶子家族的成员,包括EGFR、HER2、HER3和HER4。EGFR是在正常表皮组织,包括皮肤和毛发囊中构成性表达。在某些人癌中EGFR过表达,包括结肠和直肠癌。EGFR与其正常配基相互作用(如,EGF,转化生长因子-α)导致磷酸化和启动一系列细胞内蛋白,转而调节涉及细胞生长和生存、运动和增殖基因的转录。通过EGFR导致启动野生型KRAS蛋白信 号传导。但是,在有启动KRAS体细胞突变的细胞中,突变体KRAS蛋白继续活化和似乎与EGFR调节无关。
帕尼单抗与正常和肿瘤细胞二者上的EGFR特异性结合和竞争性抑制对EGFR配基的结合。非临床研究显示帕尼单抗与EGFR的结合阻止配基诱导的受体自身磷酸化和受体伴随激酶的启动,导致细胞生长的抑制,诱导凋亡,减低促炎性细胞因子和血管生长因子生成,和EGFR的内化作用。体外分析和体内动物研究显示帕尼单抗抑制表达EGFR选择性人肿瘤细胞株生长和生存。
药代动力学
单药给予帕尼单抗表现为非线性药代动力学。
帕尼单抗单剂量1小时输注给药后,浓度-时间曲线下面积(AUC)的增加大于剂量正比例方式,和当剂量从0.75增加至9 mg/kg帕尼单抗的清除率(CL)从30.6减低至4.6 mL/day/kg。但是,剂量超过2 mg/kg,帕尼单抗的AUC以接近剂量正比例方式增加。
推荐给药方案(6 mg/kg每2周给予1次1-小时输注)后,通过第三次输注,帕尼单抗浓度达到稳态水平,均数(± SD)峰和谷浓度分别为213 ± 59和39 ± 14 μg/mL。均数(± SD) AUC0-tau和CL分别是1306 ± 374 μg?day/mL和4.9 ± 1.4 mL/kg/day。消除半衰期是接近7.5 days (范围:3.6至10.9 days)。
进行一项群体药代动力学分析以开拓选择性协变量对帕尼单抗药代动力学的潜在影响。结果提示年龄(21–88 岁),性别,种族(15%非白种人),轻至中度肾功能不全,轻至中度肝功能不全,和抗瘤细胞中EGFR膜染色强度(1+,2+,3+)对帕尼单抗的药代动 力学无明显影响。
未曾在肾或肝受损患者中进行正式的帕尼单抗的药代动力学研究。


【非临床毒理学】
癌发生,突变发生,生育力受损
未曾进行帕尼单抗的致癌性或致突变性研究。不知道帕尼单抗是否能损伤人类生育力。雌性食蟹猴每周用1.25至5倍推荐人用剂量的帕尼单抗处理(根据体重)在正常周期发生延长月经周期和/或无月经。帕尼单抗处理雌猴中月经周期不规则伴有峰孕酮和17β-雌二醇水平二者减低和延迟。大多数动物中终止帕尼单抗处理后正常月经周期恢复。未确定对月经周期不规则和血清即使水平无影响剂量水平。未曾研究帕尼单抗对雄性生育力的影响。但是,来自用帕尼单抗处理26周,剂量达接近5倍推荐人用剂量(根据体重)的雄性食蟹猴,在生殖器官中未观察到显微镜下的不良效应。
动物毒理学和/或药理学
每周给予帕尼单抗至食蟹猴共4至26周导致皮肤学发现,包括皮炎、脓疱形成、剥脱性皮疹和继发于细菌感染,败血症的死亡在剂量1.25至5倍较高(根据体重)于推荐人用剂量。
生育和发育毒性
妊娠食蟹猴在器官形成期时(妊娠天[GD]20–50)每周用帕尼单抗处理。来自帕尼单抗处理母兽的新生幼猴血清未检测到帕尼单抗,在GD 100天出生的子代中14/27只幼猴存在抗帕尼单抗抗体滴度。注意到无胎猴畸形或其它子代致畸胎证据。但是,在接近1.25至5倍推荐人用剂量(根据体重)发生显著增加胎猴致死和流产。


【临床研究】
Vectibix单药治疗
研究1在463例有EGFR-表达,结肠或直肠转移癌(mCRC)患者一项开放、多国、随机化、对照试验研究Vectibix的安全性和疗效。用或含一种 氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康方案治疗后需要有进展患者;对75%患者由独立审评委员会(IRC)确证进展。所有患者被要求有EGFR表达定义为用 Dako EGFR pharmDx试验盒在≥ 1%抗瘤细胞中膜染色至少1+。患者被随机化1:1接受帕尼单抗剂量6 mg/kg每2周给予1次加最佳支持医护(BSC)(n = 231)或单独BSC(n = 232)直至研究者确定疾病进展。根据ECOG体力状态(0–1相比2)和地理区域(西欧,东/中欧,或其它)随机化分层。根据研究者确定疾病进展,在单独BSC组中患者是合格接受帕尼单抗和被随访直至IRC确认疾病进展。无进展生存(PFS),客观缓解,和缓解时间的分析是根据对赋予治疗盲态的IRC确认的事件。
463例患者中,63% 是男性,中位年龄为62岁,40%是65岁或以上,99%是白种人,86%有基线ECOG体力状态0或1和67%有结肠癌。以前对转移疾病治疗中位数为 2.4。19%患者肿瘤对EGFR膜-染色强度为3+,51%为2+,和30%为1+。有EGFR膜染色肿瘤细胞百分率在以下类别> 35%,> 20%–35%,10%–20%,和1%–< 10%分别是38%,8%,31%,和22%。
根据IRC确定疾病进展,接受Vectibix患者与单独接受BSC患者比较观察到PFS统计显著延长。在Vectibix组中PFS均数为96天和单独BSC组中为60天。
在一系列的敏感性分析中,包括一种为确定潜在偏倚调整,即,在非研究指定时间点评估进展疾病,接受Vectibix患者与单独接受BSC患者比较PFS仍显著延长。
232例随机化至单独BSC患者中75%患者在研究者确定疾病进展后交叉接受Vectibix;至交叉中位时间为8.4周(0.3–26.4周)。IRC 确定19例随机化至Vectibix患者是部分缓解,对总缓解率8%(95% CI:5.0%,12.6%)。IRC确定对照组没有患者客观缓解。缓解中位时间为17周(95% CI:16周,25周)。研究组间总生存无差别。
Vectibix与贝伐单抗和化疗联用
在研究2中,一项随机化、开放、多中心试验转移结肠癌一线治疗中(n = 1053),患者被随机化1:1至Vectibix 剂量每2周1次给予6 mg/kg,与贝伐单抗和一种基于含奥沙利铂或伊立替康5氟嘧啶化疗方案联用,或至单独贝伐单抗和化疗。当Vectibix与贝伐单抗和化疗联用给药时,缩短PFS,减低生存时间和增加毒性。随机化是按方案类型分层(基于奥沙利铂或伊立替康);86%患者接受一种基于奥沙利铂方案和14%接受一种基于伊立替康方案。
主要研究目的是比较在奥沙利铂层中的通过独立中央审评确定的PFS。一项中期分析根据在奥沙利铂层257件PFS事件接受Vectibix,贝伐单抗,和化疗患者中与单独接受贝伐单抗和化疗比较显示PFS较短(中位PFS 为8.8月和10.5月;风险比1.44[95% CI:1.12,1.85],p-值 = 0.0024,Cox模型用随机化因子所为协变数)。PFS中期分析时间进行的一项在155例死亡后总生存的非计划分析(两种分层结合),比较患者接受 Vectibix,贝伐单抗,和化疗(死亡92例)与单独接受贝伐单抗和化疗患者(死亡63例)。产生校正的风险比1.55[95% CI:1.12,2.14] [见警告和注意事项(5.3)]。
在含KRAS突变mCRC患者中抗-EGFR单克隆抗体缺乏疗效
跨越7项随机化临床试验回顾性分析提示抗指向EGFR单克隆抗体对含KRAS突变mCRC患者的治疗无效。在这些试验中,患者接受标准医护(即,BSC或化疗)和被随机化接受一种抗EGFR抗体(西妥昔单抗[cetuximab]或帕尼单抗)或物添加治疗。在所有研究中,用研究性检验检测t密码子12或13中KRAS突变。评估研究人群KRAS状态百分率范围从23%至92%(见[临床药理学])。


【如何供应/贮藏和处置】
Vectibix以无菌,无色,无防腐剂溶液含 20 mg/mL Vectibix (帕尼单抗)在单次使用小瓶内供应。
Vectibix以每盒一个小瓶供应。
每个5 mL单次使用小瓶含100 mg帕尼单抗在5 mL(20 mg/mL)内(NDC 55513-954-01)。
每个10 mL单次使用小瓶含200 mg帕尼单抗在10 mL(20 mg/mL)内(NDC 55513-955-01)。
每个20 mL单次使用小瓶含400 mg帕尼单抗在20 mL(20 mg/mL)内(NDC 55513-956-01)。
用前贮存小瓶在原始盒内,放在冰箱在2°至8°C(36°至46°F)。避免直接阳光保护。不要冻结。因为Vectibix不含防腐剂,任何剩余在小瓶未使用部分必须遗弃。
稀释好的Vectibix输注溶液如贮存在冰箱内在2°至8°C (36°至46°F)应在制备6小时内使用,或在室温稀释的24小时内。不要冻结。


【生产企业】
Amgen Inc.


 


 


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