抗癌药

注射用硫酸长春新碱说明书(适应症、用法用量、不良反应)

【药品名称】

通用名:注射用硫酸长春新碱

英文名:Vincristine Sulfate for Injection

本品化学名称为:硫酸长春新碱。

分子式:C46H56NO10•H2SO4

分子量:923.04

【性状】

本品为白色或类白色的疏松状或无定形固体,有引湿性,遇光或热易变黄。

【药理毒理】

长春新碱为夹竹桃科植物长春花中提取的有效成分。抗肿瘤作用靶点是微管,主要抑制微管蛋白的聚合而影响纺锤体微管的形成。使有丝分裂停止于中期。还可干扰蛋白质代谢及抑制RNA多聚酶的活力,并抑制细胞膜类脂质的合成和氨基酸在细胞膜上的转运。长春新碱对移植性肿瘤的抑制作用大于长春花碱且抗瘤谱广。除对长春花碱敏感的瘤株有效外,对小鼠Ridgeway成骨肉瘤、Mecca淋巴肉瘤、X-5563骨髓瘤等也有作用。长春新碱、长春花碱和长春地辛三者间无交叉耐药现象,长春新碱神经毒性在三者中最强。

【药代动力学】

静注长春新碱后迅速分布于各组织,神经细胞内浓度较高,很少透过血脑屏障,脑脊液浓度是血浆浓度的1/30~1/20。蛋白结合率75%。在成人,T1/2a小于5分钟,T1/2b为50~155分钟,末梢消除相T1/2g长达85小时。在肝内代谢,在胆汁中浓度最高,主要随胆汁排出,粪便排泄70%,尿中排泄5%~16%。长春新碱能选择性地集中在癌组织,可使增殖细胞同步化,进而使抗肿瘤药物增效。

【适应症】

1.急性白血病,尤其是儿童急性白血病,对急性淋巴细胞白血病疗效显著。

2.恶性淋巴瘤。

3.生殖细胞肿瘤。

4.小细胞肺癌,尤文肉瘤、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤。

5.乳腺癌、慢性淋巴细胞白血病、消化道癌、黑色素瘤及多发性骨髓瘤等。

【用法用量】

成人剂量1~2mg(或1.4mg/m2)最大不大于2mg,年龄大于65岁者,最大每次1mg。儿童75μg/kg或2.0mg/ m2,每周1次静脉注射或冲入。联合化疗是连用2周为一周期。

【不良反应】

1.剂量限制性毒性是神经系统毒性,主要引起外周神经症状,如手指、神经毒性等,与累积量有关。足趾麻木、腱反射迟钝或消失,外周神经炎。腹痛、便秘,麻痹性肠梗阻偶见。运动神经、感觉神经和脑神经也可受到破环,并产生相应症状。神经毒性常发生于40岁以上者,儿童的耐受性好于成人,恶性淋巴瘤病人出现神经毒性的倾向高于其他肿瘤病人。

2.骨髓抑制和消化道反应较轻。

3.有局部组织刺激作用,药液不能外漏,否则可引起局部坏死。

4.可见脱发,偶见血压的改变。

【禁忌】

尚不明确。

(有厂商说明书中指出本品不能作为肌肉、皮下或鞘内注射;也有指出孕妇禁用。)

【注意事项】

1.仅用于静脉注射,漏于皮下可导致组织坏死、蜂窝织炎。一旦漏出或可疑外漏,应立即停止输液,并予相应处理(参考氮芥外漏的处理)。

2.防止药液溅入眼内,一旦发生应立即用大量生理盐水冲洗,以后应用地塞米松眼膏保护)。

3.冲入静脉时避免日光直接照射。

4.肝功能异常时减量使用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

尚不明确。

【药物相互作用】

1.吡咯系列抗真菌剂(伊曲康唑),增加肌肉神经系统的副作用。如发现有副作用,应进行减量、暂停或停药等适当处理。伊曲康唑有阻碍肝细胞色素P-450 3A的作用,长春新碱通过肝细胞染色素P-450 3A代谢,合用可使长春新碱代谢受抑制。

2.与苯妥英钠合用,降低苯妥英钠吸收,或使代谢亢进。

3.与含铂的抗亚、恶性肿瘤剂合用,可能增强第8对脑神经障碍。

4.与L-天冬酰胺酶合用,可能增强神经系统及血液系统的障碍。为将毒性控制到最小,可将硫酸长春新碱在L-天冬酰胺酶给药前12~24小时以前使用。

【规格】

1mg

【贮藏】

遮光,密闭,在冷处保存。

 

说明书来源: 国家药监局公布第二批化学药品说明书

 


除非注明,否则均为瑞得生健康网原创文章,转载必须以链接形式标明本文链接

本文链接:https://redsenol.com/25554.html

标签
瑞得生微信服务
  订阅回复提醒  
提醒
Back to top button
Close
Close