化疗失败的转移性大肠癌有救了！中国研发的抗癌新药即将上市！
目前正在上映的电影《我不是药神》引发了人们对于癌症治疗的高度关注，电影中描述了大量白血病人因长期吃正版抗癌药而破产的情节，激发了人们对高价进口抗癌药的愤怒和不满。为什么进口抗癌药定价这么高，其中一个重要的原因就是中国企业自主研发抗癌新药的能力很弱，进口抗癌药在国内缺乏竞争，才能定价如此之高。所以国家一直积极鼓励和支持中国企业自主研发抗癌新药。
现在，好消息来了，中国自主研发的一种抗癌新药即将上市！首个独立由中国人发明、中国医生研究、中国企业研发的抗癌药“呋喹替尼”即将上市。“呋喹替尼”适用于接受过至少两次化疗方案，但是仍然没能控制住病情的转移性大肠癌患者。在临床研究中，该药被证实可显著延长晚期大肠癌患者的生存期。
大肠癌发病率不断升高，化疗失败后无药可用
大肠癌又叫结直肠癌，包括结肠癌和直肠癌。大肠癌是全球第三大癌症，仅2015年就造成80多万人死亡。自2000年以来，中国大肠癌的年发病率和死亡率不断升高。2015年，我国有37.6万人被确诊为结直肠癌，有19.1万结直肠癌患者死亡。
氟尿嘧啶与亚叶酸钙联合伊立替康或奥沙利铂是治疗转移性大肠癌的标准化疗方案。在一线和二线的化疗失败后，有7成的患者仍处于体质较好的状态，但是接下来的三线治疗方案非常少，尤其是在中国。
研发出转移性大肠癌化疗失败后的三线治疗药物，迫在眉睫。
抗癌新药显著延长晚期大肠癌病人生存期
中国制药企业和记黄埔医药经过12年的努力，终于研发出针对VEGFR基因突变的靶向治疗药物——呋喹替尼。
那么该药对转移性大肠癌的疗效究竟如何？
呋喹替尼的III期关键性临床研究，由同济大学附属东方医院肿瘤医学部主任李进教授和中国人民解放军第八一医院副院长秦叔逵教授共同领导，复旦大学附属肿瘤医院、和记黄埔医药与礼来制药等全国28家临床药物研究机构参与完成。这项临床研究结果发表在6月26日出版的国际顶尖医学期刊《美国医学会杂志》上。值得一提的是，这是该杂志首次发表中国抗癌新药临床研究成果。
该临床研究结果显示：呋喹替尼组的患者中位生存期为9.3个月，与安慰剂组为6.6个月相比，延长43%，患者的死亡风险降低35%；呋喹替尼组的患者中位无进展生存期3.7个月，与安慰剂组为1.8个月相比，延长106%，患者的疾病进展风险降低74%。两个延长的数据都是目前国际上同领域内所能达到的最大延长期数据。
另一个惊喜之处是，那些之前接受过抗EGFR或VEGF单克隆抗体药物治疗的患者，也能从呋喹替尼的治疗中获益。这在国际上是一个重大突破。
肿瘤耐药性必须重视
这种即将上市的中国自主研发的抗癌新药，为晚期大肠癌患者带来了新的希望。但是作为一种抗癌药，肿瘤耐药性是一个必须重视的问题，尤其是对于靶向药。一旦耐药性产生，靶向药的抗癌作用将迅速降低，很快就失去对癌症的控制。
如何降低和推迟肿瘤耐药性，是癌症治疗的一大难题。科学家对稀有人参皂苷的抗癌研究，为缓解这个难题带来了希望。
稀有人参皂苷是科学家在五加科植物（人参、西洋参、三七等）中提取并转化得到的一种抗癌活性成分。经过半个多世纪的研究和发展，目前稀有人参皂苷已经成为最常用的癌症辅助治疗药物之一。
加拿大优质西洋参植株
大量的临床研究发现，稀有人参皂苷不仅具有显著的抗癌作用，而且与临床主流治疗方法联合使用，可以起到减毒增效的作用。稀有人参皂苷配合靶向药、放化疗，可以明显减轻治疗的副作用，同时提高癌细胞对靶向药和放化疗的敏感性，降低和推迟肿瘤耐药性，从而显著提高治疗效果。稀有人参皂苷与手术治疗联合，可以提高患者术后的免疫力，促进伤口愈合和身体康复，降低术后癌症转移和复发风险，巩固疗效。
随着科学家对稀有人参皂苷的研究不断深入，稀有人参皂苷抑制肿瘤耐药性的机制逐渐被发现，这进一步促进了稀有人参皂苷在癌症辅助治疗上的应用。如今稀有人参皂苷与靶向药、放化疗、手术治疗等联合使用，已经成为很多医生推荐的联合治疗方案，正在给越来越多的癌症病人带来帮助。
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