克唑替尼胶囊（赛可瑞）说明书（适应症、用法用量、不良反应）

药品名称

通用名称：克唑替尼胶囊

商品名称：赛可瑞

主要成分

克唑替尼

适应症/主治功能

克唑替尼胶囊，用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。

规格型号

250mg*60粒

用法用量

治疗ALK阳性的非小细胞肺癌晚期的推荐剂量是250mg，一次一粒，每日2次，早晚确定时间各服1粒，一天剂量为500mg；口服，整粒胶囊吞服，不可嚼碎服用，不可溶解服用，不可打开胶囊；与食物同服或不同服均可；不可与葡萄柚子汁一起服用。

患者选择

本品必须在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用本品前，必须获得经充分验证的检测方法证实的 ALK 阳性评估结果。

推荐剂量

克唑替尼胶囊的推荐剂量为 250mg 口服，每日两次，直至疾病进展或患者无法耐受。对于无需透析的严重肾损害（肌酐清除率<30ml/分钟）患者，克唑替尼胶囊的推荐剂量为 250 mg

口服，每日一次。胶囊应整粒吞服。克唑替尼胶囊与食物同服或不同服均可。若漏服一剂克

唑替尼胶囊，则补服漏服剂量的药物，除非距下次服药时间短于 6 小时。如果在服药后呕吐，则在正常时间服用下一剂药物。

不良反应

肝功能异常

以下情况请马上联系治医师：比平常更加疲惫，皮肤变黄，眼睛白色球变黄，尿液变暗或呈棕色（茶色）；恶心，呕吐，食欲不振；胃部右侧疼痛；皮肤瘙痒，或比平时更容易擦伤；医生将进行血常规检测肝功能，如果检测指标不正常，医生会决定减小克唑替尼的剂量或者停止服用克唑替尼肺炎：如果感觉呼吸困难，咳嗽，发烧，请马上联系主治医师。

头晕，昏厥，胸部不适

如果你发现心电图症状标识变化，或者心律不齐，请马上联系主治医师，医生会进行心电图检测，来观察克唑替尼治疗期间对身体的影响非常普遍的不良反应（可能大于10%）? 肝功能异常? 视觉效应（闪光，视力模糊，重影，一般在服用克唑替尼后不久就会出现）? 神经病（神经麻痹，神经结合处，末端或者肌肉发麻）? 头昏眼花，疲倦 ? 水肿（身体组织积液，引起手足水肿）? 肠胃不适（恶心，呕吐，腹泻，便秘，食道咽喉不适）? 食欲不振，味觉减退 ? 皮疹。

禁忌

禁用于对克唑替尼或本品中任一成分（见【成分】-辅料名称）过敏的患者。禁用于严重肝

损害患者（见【注意事项】）。

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇

基于克唑替尼胶囊的作用机制，妊娠妇女服用可能会给胎儿带来伤害。目前尚无对妊娠妇女

服用克唑替尼胶囊进行足够的且良好对照的研究。。

育龄妇女在服用克唑替尼胶囊进行治疗时应尽量避免怀孕。

服用本药的育龄妇女或服用本药的育龄妇女的伴侣，在治疗过程中以及完成治疗至少 90 天

内应采取适当的方法进行避孕。若在妊娠期间服用本药，或患者或其伴侣在用药期间怀孕，

则应告知其本品对胎儿具有潜在危害。

哺乳期妇女

目前尚不明确克唑替尼及其代谢物是否会从乳汁中分泌。由于多数药物通常都会从乳汁中分

泌，以及婴儿若暴露于克唑替尼会发生潜在的严重不良反应，因此，决定哺乳期妇女是否终

止哺乳或停止用药非常重要。

儿童用药

目前尚无儿科患者使用克唑替尼胶囊的有效性和安全性数据。

老年用药

研究 A8081007 中有 27 例（16%）接受克唑替尼胶囊治疗的患者年龄为 65 岁或 65 岁以上；研究 A8081005 中有 152 例（16%）为 65 岁或 65 岁以上；研究 A8081001 中有 16 例（13%）为 65 岁或 65 岁以上。未见这些患者与年轻患者在安全性或有效性方面存在总体差异。

贮藏

30°C 以下保存。

有效期

24 个月

批准文号

H20130078

生产企业

英国 Pfizer Ltd.

国内联系地址

北京市东城区朝阳门北大街3-7号五矿广场B座7-13层

邮编：100010

电话：010-85167000

产品咨询热线：400 910 0055

 

---

除非注明，否则均为瑞得生健康网原创文章，转载必须以链接形式标明本文链接

本文链接：https://redsenol.com/24477.html