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免疫治疗效果受肿瘤内T细胞影响,动物研究发现人参皂苷Rh2可增加CD8+ T细胞浸润

同样接受免疫治疗,有些人的肿瘤里能聚集大量免疫细胞,有些人的肿瘤却像关着门。研究人员把目光放在人参皂苷Rh2上,观察它能不能把更多CD8+ T细胞引到肿瘤内部。结果给出了一个值得继续研究的方向。

免疫细胞到了肿瘤里面,药物才有机会发挥作用

抗PD-L1免疫治疗不是直接杀伤癌细胞,而是解除癌细胞对免疫系统的“刹车”。其中,CD8+ T细胞是识别和攻击异常细胞的重要力量。如果这些细胞数量不足,或者一直停留在肿瘤外面,解除“刹车”以后也未必能形成足够强的反应。

这也是为什么同一种免疫治疗用在不同患者身上,结果会有差别。除了肿瘤本身的分子特征,肿瘤里有没有足够的T细胞、这些细胞是否保持活性,同样会影响治疗反应。

研究发现:Rh2与抗PD-L1联用后,抑瘤作用更明显

研究人员在小鼠肿瘤模型中比较了单用人参皂苷Rh2、单用抗PD-L1治疗以及两者联用。研究发现,联用组的肿瘤生长受到更明显的抑制,肿瘤内部的CD3+、CD4+和CD8+ T细胞也更多。

进一步检测发现,联用组约53.4%的CD8+ T细胞同时高表达干扰素γ和肿瘤坏死因子α,对照组平均约为29.5%。当研究人员去除CD8+ T细胞后,联用带来的优势随之消失。这个变化说明,CD8+ T细胞是这项研究中不可缺少的一环。

研究还追踪到一个叫CXCL10的趋化因子。可以把它理解成免疫细胞的“导航信号”:Rh2与干扰素γ共同作用后,CXCL10表达增加,更多带有CXCR3受体的T细胞被吸引到肿瘤内部。阻断这条通路后,T细胞浸润和抑瘤作用都明显减弱。


这项结果对患者有什么意义

这项研究最有价值的地方,是把“为什么有些肿瘤对免疫治疗反应不足”又向前解释了一步:问题不一定只在药物,也可能与免疫细胞能不能进入肿瘤有关。Rh2在研究中影响了CXCL10信号、T细胞浸润和巨噬细胞状态,为后续研究提供了具体方向。

但这仍是动物与实验研究,不能直接换算成患者的用量和疗效。尤其值得注意的是,研究人员在另一种4T1肿瘤模型中没有看到同样效果,提示原有免疫细胞基础不同,结果也会不同。患者不能据此自行改变免疫治疗方案。

人参皂苷怎么选:先看成分,再核对产品身份

这篇研究关注的是Rh2。选购时,第一步不是看包装上的“高含量”,而是看成分表有没有明确列出Rh2,以及是否同时标明Rg3、Rk1、Rg5等其他稀有人参皂苷。普通人参粉、笼统的人参提取物和只写“总皂苷”的产品,不能直接等同于含有具体稀有人参皂苷。

第二步看产品身份能不能在官方渠道核实。产品声称来自哪个国家或地区,就应当能用它自己的注册、备案或许可编号,在当地监管部门官网查到产品名称、持证企业和剂型。进口包装、商家截图或一张海关单,都不能代替监管记录。

不会查询的读者,可以私信发送产品正反面、批号、原产地和成分表,我们可以协助查找对应的官方核验入口。

人参皂苷不是药品,不能代替药物。

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参考资料

[1] Huang MY, Zhang LL, Ding J, et al. Ginsenoside Rh2 augmented anti-PD-L1 immunotherapy by reinvigorating CD8+ T cells via increasing intratumoral CXCL10. Pharmacological Research. 2023;198:106988. doi:10.1016/j.phrs.2023.106988.


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