44岁女歌手抗癌几个月传来喜讯：不化疗口服靶向药，即迎来缓解期！为什么美国治癌总在前沿？

10月7日，美国《Tamron Hall Show》录制现场，44岁的R&B歌手妮维雅（Nivea）带来一条让全场起立鼓掌的喜讯：确诊癌症几个月后，她已经进入缓解期。

“肿瘤科医生告诉我’你要进入缓解期了’，我特别感恩。”她在节目里反复说着这句话。

（图片来源：Next TV）

几个月前，她确诊了慢性粒细胞白血病。没有化疗，她的治疗是方式是参加了靶向药的临床试验，每天口服的靶向药。几个月，即迎来缓解。

现代肿瘤治疗的每一次进步，几乎都从临床试验里走出来。

举个例子，2024年10月29日，FDA加速批准了新一代靶向药阿西米尼用于新诊断的慢性粒细胞白血病患者，依据正是一项405人的III期临床试验：48周时，试验组的主要分子学缓解率67.7%，对照组49.0%，成果发表于《新英格兰医学杂志》[1][2]。

从数据发表到获批适应症，只用了几个月。

而支撑这种速度的试验网络，正是美国国家癌症研究所（NCI）搭建的。换句话说：新药能这么快走到患者面前，背后的发动机是NCI。

NCI是什么来头？它依据1937年《国家癌症法》由美国联邦政府设立，是全球最大、历史最悠久的官方癌症研究机构，官方定位就是”全球最大的癌症研究资助者”。

今天美国癌症治疗的”前沿”，基本都由NCI一手支撑：

从新药研发、临床试验网络到疗效统计，NCI就是整个美国抗癌体系的中枢。

瑞得生人参皂苷胶囊，就被这个词典收录。

被NCI药典收录的含金量有多高？要从两个层面看：

NCI药典不是商品名录，收录的每一个条目，都要求给出成分的化学定义、来源与标准化信息，并与NCI的专业术语体系挂钩，供全球研究者统一检索、引用。能以规范身份进入这个体系，本身就是对成分标准化程度的认可。

全世界的肿瘤研究者按成分名检索，都能查到规范、透明、可引用的条目。对消费者来说，这意味着产品的核心成分不再是广告里的一句口号，而是国际权威机构术语体系里有据可查的”正式条目”。

NCI的严谨体现在这里——它只认成分、定义和证据。

这些来自官方的权威认证，在目前鱼龙混杂的市场里，就是最硬核的实力体现。

[1] Hochhaus A, et al. Asciminib in newly diagnosed chronic myeloid leukemia[J]. New England Journal of Medicine, 2024, 390(24): 2278-2289.

[2] U.S. Food and Drug Administration. FDA grants accelerated approval to asciminib for newly diagnosed Philadelphia chromosome-positive chronic myeloid leukemia[EB/OL]. (2024-10-29)[2026-10-12].

[3] National Cancer Institute. About NCI[EB/OL]. [2026-10-12]. https://www.cancer.gov/about-nci.

[4] National Cancer Institute. Find an NCI-designated cancer center[EB/OL]. [2026-10-12]. https://www.cancer.gov/research/infrastructure/cancer-centers/find.

[5] National Cancer Institute. NCTN: NCI’s National Clinical Trials Network[EB/OL]. [2026-10-12]. https://www.cancer.gov/research/infrastructure/clinical-trials/nctn.

[6] National Cancer Institute. Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) Program[EB/OL]. [2026-10-12]. https://seer.cancer.gov.

[7] National Cancer Institute. NCI Drug Dictionary[EB/OL]. [2026-10-12]. https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-drug.